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主题：【原创】文献检索任务贴（2.19）任务二八一 至 任务二九零（发表任务专贴）

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2013/2/20 9:31:02 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
282.1 反相高效液相色谱法检测人血浆中罗红霉素浓度
作者：王华  王刚  吴筱丹  朱亚尔  （ 浙江大学分析测试中心 杭州市第一人民医院 浙江大学分析测试中心 浙江大学分析测试中心 ）
摘要：目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中罗红霉素。方法用乙醚萃取,再用正己烷去除杂质后进HPLC分析,色谱条件为D iamonsil C18柱(5μm,250mm×4.6mm)及D iamonsil C18保护柱;柱温为35℃;流动相为乙腈-甲醇-20mM磷酸二氢钠(0.2%三乙胺,pH 5.5)(37∶18∶45);流速1.0mL.m in-1;紫外检测波长210nm,内标为克拉霉素。结果线性范围0.5~25μg.mL-1,最低检测浓度0.2μg.mL-1,血浆中回收率在99.45~105.0之间,日内、日间RSD在2.33~6.19。结论本法简便、快速,定量准确,适合于人血浆中罗红霉素的测定
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2013/2/20 9:31:21 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
282.2 反相高效液相色谱法检测虾青素
作者：陈晋明 王世平 陈敏  （ 中国农业大学食品科学与营养工程学院 北京100083 山西农业大学食品科学与工程学院 太谷030801）
摘要：建立了一种快速检测虾青素的高效液相色谱法。色谱柱为Dikma Dialllonsil^TM-C18（250mm×4．6mmi．d．，5μm），柱温为25℃，甲醇为流动相，检测波长为478nm。虾青素的质量浓度在1～10μg／mL内与色谱峰面积线性关系良好，相关系数为0．9997，该方法测定结果的相对标准偏差为0．38％（n=6），回收率为99．7％。
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2013/2/20 10:07:54 Last edit by dahua1981
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2013/2/20 9:31:34 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
282.3 反相高效液相色谱法快速测定长春花中4种生物碱
作者：罗猛  付玉杰  祖元刚  史权  牟璠松  李庆勇  （东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室）
摘要：采用反相高效液相色谱法同时分离测定 4种长春花吲哚类生物碱。以水∶二乙胺 =986∶14,用磷酸调节pH=7. 2(溶液A),甲醇∶乙腈 =4∶1(溶液B), 380mLA和 620mLB混合作为流动相,流速 2mL/min,进样量 10μL, 220nm下检测,以恒流洗脱方式在 25min内分离了长春碱等 4种成分。同时还研究了流动相组成、pH值等对分离效果的影响。对实际样品分析,取得了较好结果。
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2013/2/20 10:08:50 Last edit by dahua1981
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2013/2/20 9:31:51 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
282.4 反相高效液相色谱法同时测定保健品中的四种类胡萝卜素
作者：李赫  陈敏  朱蕾  刘丽娟  王静钰  （中国农业大学食品科学与营养工程学院 ）
摘要：建立了不同剂型保健品中类胡萝卜素的提取方法和同时测定保健品中4种类胡萝卜素含量的高效液相色谱分析方法。采用D iam ons ilTMC18色谱柱(250mm×4.6mm.id.,5μm),以乙腈和乙酸乙酯为流动相进行梯度洗脱,洗脱程序:先以100%乙腈洗脱15m in,然后乙酸乙酯的含量在10m in内从0增加到100%,再以100%乙腈洗脱5m in;流速1m L/m in;采用二极管阵列检测器检测,检测波长为450nm。以外标法定量,番茄红素、叶黄素、玉米黄素、β-胡萝卜素4种组分的线性关系良好,相关系数为0.999 4~0.999 7,检测限为0.4~0.5m g/L。片剂样品、粉状样品、油状样品的加标回收率分别为95.3%~98.7%,93.7%~98.8%,97.1%~99.2%,相对标准偏差(RSD)分别为0.89%~2.0%,0.89%~2.8%,0.42%~1.2%。该法简便、快速、准确,是保健品中多种类胡萝卜素定量测定的可靠方法之一。
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2013/2/20 9:32:05 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
282.5 反相高效液相色谱法同时测定人血浆中雷贝拉唑及其代谢产物
作者：牛春燕  王嗣岑  雷莉  罗金燕  贺浪冲  （ 新疆医科大学附属第一医院 西安交通大学医学院药事管理研究室 北京军区总医院 西安交通大学第二医院 西安交通大学医学院药事管理研究室 ）
摘要：目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定人血浆中雷贝拉唑及其代谢产物硫醚雷贝拉唑和去甲基硫醚雷贝拉唑含量的方法。方法:血浆样品用冰醋酸-乙酸乙酯提取。以DiamonsilC18为反相柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(40∶60∶0.4∶0.1),流速为1.0ml/min,紫外检测波长为288nm。结果:雷贝拉唑、硫醚雷贝拉唑、去甲基硫醚雷贝拉唑各色谱峰分离良好,平均回收率分别为110.40%、87.28%、98.21%。结论:本方法灵敏度及准确度均高,可满足雷贝拉唑药动学研究的需要。
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282.6 反相高效液相色谱法同时测定心宁片中盐酸川芎嗪和羟基红花黄色素A的含量
作者：康博欣 马丽丽 门金玉 赵怀清（沈阳药科大学药学院,沈阳110016）
摘要：目的：建立同时测定心宁片中盐酸川芎嗪和羟基红花黄色素A含量的反相高效液相色谱法。方法：采用RP—HPLC法，流动相为甲醇（A）-0．2％磷酸水溶液（B），梯度洗脱10min（91％B）→12min（80％B）→13min（70％B）→30min（73％B），保持1min]，色谱柱为DiamonsilC18（200mm×4．6mm，5μm），流速为1．0mL•min-1，柱温为35℃，检测波长为210nnl。结果：盐酸川芎嗪和羟基红花黄色素A浓度分别在3．96～39．6μg•mL-1和3．52～35．2μg•mL-1内，与峰面积呈良好的线性关系，相关系数分别为0．9999和0．9998；方法平均回收率（n=3）分别为99．9％～101．4％和100．2％～102．5％。结论：本方法简便、准确，专属性强，为心宁片的质量控制提供了依据。
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2013/2/20 10:14:26 Last edit by dahua1981
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282.7 反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定西洋参和西洋红参中人参皂苷的含量
作者：赵岩 刘金平 卢丹 李平亚 马兴龙 （  吉林大学再生医学科学研究所 吉林长春130021 吉林省通宝中药材科技发展有限责任公司 吉林靖宇135206）
摘要：目的 建立一种同时测定西洋参和西洋红参中拟人参皂苷和人参皂苷含量的方法。方法 采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定。色谱条件：迪马公司Diamonsil^TM C18色谱柱（5μm，250mm×4．6mm）；流动相为甲醇-水（71：29）；流速为0．95ml／min。ELSD参数：漂移管温度40℃；氮气压力：2．8Bar。结果 在选定的色谱条件下，反相高效液相色谱-蒸发光检测法符合精密度、准确度、线性（r〉0．999）的基本要求。3个浓度水平的回收率测定值在97．0％-104．9％之间，RSD在1．47％-2．89％之间。结论 该方法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于西洋参和西洋红参单体皂苷的含量测定。
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282.8 反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定消渴清颗粒中菝葜皂苷元的含量
作者：刘占强 章顺楠 刘彤 刘金平  （天津天士力制药股份有限公司 天津300402）
摘要：目的：建立消渴清颗粒中菝葜皂苷元的含量测定方法，为其提供质量标准。方法：应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器，迪马（钻石）Diamonsil C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇为流动相，流速为0．8mL•min^-1，检测器漂移管温度为70℃，载气流速为2．2L•min^-1。结果：菝葜皂苷元在1．15μg～5．75μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为100．6％（RSD=2．1％）。结论：该方法有创新性，简便、准确，无干扰，可用于消渴清颗粒中菝葜皂苷元的质量控制。
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282.9 反相离子对高效液相色谱法测定人血浆中羟苯磺酸
作者：张旖旎 陈笑艳 杨洪梅 钟大放  （中国科学院上海药物研究所 上海201203 沈阳药科大学 沈阳110016）
摘要：目的：建立测定羟苯磺酸血浆浓度的反相离子对高效液相色谱法，并用于临床药物动力学研究。方法：0．5mL血浆样品经乙腈沉淀蛋白处理后，以0．05mol•L^-1磷酸二氢钾缓冲液（pH3．0）-乙腈（87：13，v／v）为流动相（流动相中含0．1％四丁基氢氧化铵），Diamonsil C18柱分离，检测波长为300nm，流速为1．0mL•min^-1。结果：测定血浆中羟苯磺酸方法的线性范围为0．364—36．4mg•L^-1，定量下限为0．364mg•L^-1。日内、日间精密度（RSD）均小于8．7％，准确度（RE）在±4．5％以内。羟苯磺酸和内标对氨基苯甲酸的平均血浆样品处理回收率分别为74．8％和94．8％。结论：该方法选择性强，操作简单，适用于羟苯磺酸钙的临床药物动力学研究。
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2013/2/20 10:18:28 Last edit by dahua1981
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282.10 反相离子对高效液相色谱法测定血浆吗啡及其代谢物M3G的含量
作者：贺瑞英 刘丽京 邓艳萍  （北京大学中国药物依赖性研究所 北京100083）
摘要：目的：建立反相离子对高效液相色谱法测定血浆吗啡及其代谢物3-葡萄糖醛酸吗啡（M3G）的浓度.方法：血浆样品以乙酸乙酯提取,以纳洛酮为内标.应用HPLC-UV方法测定吗啡浓度,分析柱Diamonsil^TM C18（250 mm×4.6 mm）,流动相为0.01 mol•L^-1磷酸二氢钾缓冲液（含0.5 mmol•L^-1的十二烷基磺酸钠）-乙腈（71：29）,检测波长210 nm,流速0.65 ml•min^1.血浆样品经β-葡萄糖醛酸苷酶水解测定其代谢物含量.结果：吗啡标准曲线线性范围宽（10-4000μg•^-1）,线性关系良好;最低检测限10μg•^-1;高、中、低浓度的回收率在85.3%以上.血浆M3G在250-8250μg•^-1浓度范围内与水解增加吗啡浓度呈线性关系.结论：本法简单,快速,血浆中杂质不干扰样品的测定,满足生物样品分析要求.
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2013/2/20 10:20:00 Last edit by dahua1981
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