主题：【原创】文献检索任务贴（3.4）任务三零一 至 任务三一零（发表任务专贴）

302.1  高效液相色谱法同时测定人血浆中氯氮平、氟西汀浓度
【作者】 刘伟忠；

【机构】 广州市精神病医院实验中心；

【摘要】 <正>目的建立同时测定人血浆中氯氮平、氟西汀浓度的高效液相色谱法。方法以DiamonsilTM C18反相柱（150 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,流动相为30 mmol·L-1醋酸铵-甲醇（24:76）;流速:0.8 ml·min-1;柱温:40°C;检测波长:254nm。检测仪器及试剂:高效液相色谱仪（Agilent 1100）,包括:G1322A在

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【会议录名称】 中华医学会精神病学分会第九次全国学术会议论文集
【会议名称】中华医学会精神病学分会第九次全国学术会议
【会议时间】2011-11-23 【会议地点】中国广东广州 【分类号】R96

【主办单位】中华医学会精神病学分会

302.2  高效液相色谱法同时测定人血浆中舍曲林、喹硫平浓度
【作者】 陈清霞； 吕永丰； 刘伟忠； 温预关； 黄璞；

【Author】 CHEN Qing-xia1,LV Yong-feng1,LIU Wei-zhong2,WEN Yu-guan2,HUANG Pu3 (1.Department of pharmicy,The Second Affiliated Hospital,Sun Yat-sen University,Guangdong Guangzhou 510120,China;2.Base of Drug Clinical Study of Guangzhou Brain Hospital,Guangdong Guangzhou 510370,China;3.Department of pharmacy of Union Hospital,Tongji Medical College,Huazhong University of Science and Technology,Hubei Wuhan 430022,China)

【机构】 中山大学附属第二医院药学部； 广州市脑科医院国家药品临床研究基地； 华中科技大学同济医学院附属协和医院药学部；

【摘要】 目的:建立同时测定人血浆中舍曲林、喹硫平浓度的高效液相色谱法。方法:以Diamonsil TM C18反相柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为30 mmol.L-1醋酸铵-乙腈(24∶76);流速1.0mL.min-1;柱温40°C;检测波长210 nm。以醋酸乙酯与二氯甲烷(80∶20)为提取剂。结果:舍曲林在20.0～480.0μg.L-1、喹硫平在25.0～1 000.0μg.L-1范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系;舍曲林、喹硫平的低、中、高3种浓度相对平均回收率大于95%,提取回收率大于70%。日内、日间RSD均低于10%(n=5)。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。 更多还原

【关键词】 舍曲森； 喹硫平； 血药浓度； 高效液相色谱法；

302.3  高效液相色谱法同时测定双扑伪麻口服溶液三组分含量
【作者】 袁训贤； 朱美临；

【Author】 Yuan Xunxian, Zhu Meilin (Merck Apotec Pharmaceutical (China) Co. Ltd, Guangdong Zhongshan, 528437, P. R. China)

【机构】 默克雅柏药业[中国]有限公司； 默克雅柏药业[中国]有限公司 广东中山 528437； 广东中山 528437；

【摘要】 目的:建立一种高效液相色谱法可快速测定双扑伪麻口服溶液中3组分。方法:使用C18色谱柱;流动相A(取2．02 g戊烷磺酸钠,溶于0．2％的三乙胺溶液1 000 ml,用磷酸调pH值至3．0,经0．45μm滤过),乙腈为流动相B,按梯度洗脱,流速为1 ml·min-1;检测波长:218 nm。结果:对乙酰氨基酚在1 140—2 070μg·ml-1浓度范围内,盐酸伪麻黄碱在110—190μg· ml-1浓度范围内,马来酸氯苯那敏在7．05—12．94μg·ml-1浓度范围内与峰面积呈良好线性关系。结论:本方法可行,能快速而准确地检测双扑伪麻口服溶液中3组分,操作简便,结果准确。 更多还原

【关键词】 双扑伪麻口服溶液； 质量控制；

302.4 高效液相色谱法同时测定血清中咖啡因和氯唑沙宗的浓度
【作者】 谢陶吟； 陈荣； 徐星凯；

【Author】 XIE Tao-yin,CHEN Rong,XU Xing-kaiFirst Hospital of Changzhou Jiangsu,Changzhou 213003,China

【机构】 常州市第一人民医院； 常州市第一人民医院 常州213003； 常州213003；

【摘要】 目的:建立同时测定血清中两种探针药物(咖啡因、氯唑沙宗)浓度的高效液相色谱法。方法:采用迪马C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.02 mo.lL-1磷酸二氢钾溶液(1∶3,v/v),含0.01 mol.L-1三乙胺;流速:1.5 mL.min-1;紫外检测波长:280 nm;柱温:30℃。结果:咖啡因在2.5~12.5μg.mL-1、氯唑沙宗在2.5~12.5μg.mL-1的浓度范围内线性关系良好,最低检测限分别为0.1μg.mL-1、0.4μg.mL-1,回收率分别为103.70%±4.36%、102.82%±4.39%。结论:本法操作简便,灵敏度高,快速可靠,可用于血清中咖啡因和氯唑沙宗的浓度测定。 更多还原

【关键词】 高效液相色谱法； 探针药物； 咖啡因； 氯唑沙宗；

302.5 高效液相色谱—共振瑞利散射检测技术及其应用研究
【作者】 罗志辉；

【导师】 赵书林； 卢昕；

【作者基本信息】 广西师范大学， 分析化学， 2008， 硕士

【摘要】 高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HPLC)以分离效率高,分析速度快,灵敏度高和应用广泛的特点,已成为分析科学的一个重要分支;新型高效通用的检测技术的研发和联用一直是高效液相色谱法(HPLC)的主要发展方向之一。共振瑞利散射检测技术以其灵敏度高、方法简便而引起广泛关注,但这种方法对复杂样品的测定略显不足,如能将液相色谱的分离功能与共振散射检测相结合,将是一个极具潜在应用前景的分析技术。目前,蛋白质和氨基糖苷类抗生素的分析方法很多,但大多数需要衍生,或用短紫外波段来检测,准确度和灵敏度都较低,因此,对它们的分离与测定,在生物医学研究和质检等相关领域均具有重要意义。本文建立了高效液相色谱-共振瑞利散射联用检测技术,并对样品进行了测定。主要研究内容有以下四方面:1、研究并建立了高效液相色谱-共振瑞利散射联用新技术。用阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(Sodium dodecyl sulfate,SDS)为光谱探针,商品荧光检测器检测,以牛胰岛素(Insulin,Ins)、细胞色素C(Cytochrome,Cyt-c)、溶菌酶(Lyso... 更多还原

【关键词】 高效液相色谱； 共振瑞利散射； 蛋白质； 氨基糖苷类抗生素；

302.6 高效液相色谱-库仑电化学检测法定量测定小鼠血浆中CTN986
【作者】 王宝莲； 张振清； 阮金秀；

【Author】 WANG Bao-lian,ZHANG Zhen-qing~*,RUAN Jin-xiu(Institute of Pharmacology and Toxicology,Academy of Military Medical Sciences,Beijing 100850,China)

【机构】 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所； 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 北京100850； 北京100850；

【摘要】 目的建立血浆中CTN986的定量测定方法,为药物代谢研究提供技术手段。方法采用HPLC-库仑电化学色谱方法,D iamonsilTM(钻石)C18(,4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,0.2 mol.L-1磷酸二氢钠-甲醇(60∶40)为流动相,Cou lochemⅢ电化学检测器,Model 5010 Analytical cell为检测手段,以峰面积定量。结果检测下限为150μg.L-1,定量下限为390μg.L-1,方法线性范围为0.390~12.5,12.5~50 mg.L-1;在1.563,6.25,12.5,25 mg.L-14种质量浓度平均回收率为53.43%;日内、日间平均RSD为1.03%,2.28%。结论该方法灵敏度高,方法操作简便,可满足药动学研究的要求。 更多还原

【关键词】 高效液相色谱法-库仑电化学色谱方法； CTN986； 血药浓度；

302.7 高效液相色谱荧光法测定贵阳市市售腊肉中苯并[a]芘含量
作者】 曲明昕； 刘芳； 彭全材； 常缨； 余洪； 杨占南；

【Author】 QU Ming-xin,LIU Fang,PENG Quan-cai,CHANG Ying,YU Hong,YANG Zhan-nan(1.Environmental Monitoring Center of Guiyang,Guiyang,Guizhou 550002,China;2.Guizhou Provincial Key Laboratory of Mountainous Environment,Guiyang,Guizhou 550001,China;3.School of Bio technology and Bioengineering,Guizhou Normal University,Guiyang,Guizhou 550001,China)

【机构】 贵阳市环境监测中心站； 贵州师范大学生物技术与工程学院； 贵州师范大学贵州山地环境信息系统与环境保护重点实验室；

【摘要】 建立高效液相色谱法测定腊肉中苯并[α]芘(简称BaP)的测定方法。通过先超声提取,后皂化的处理,采用迪马C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-水为流动相;荧光检测器,激发波长为385 nm;检测波长为405nm;苯并[a]芘在(0.005-1.0μg/mL)范围呈线性,其线性回归方程为:Y=1.8×107x+11012;相关系数R=0.9992;苯并[a]芘在0.0035、0.0070、0.0105μg 3个添加浓度水平上的回收率为(83.08%、88.67%、84.54%)。本法色谱条件易于掌握,测得数据重复性好,线性关系好,精密度和准确度均能满足分析要求。同时本文对贵阳市主要市售腊肉中苯并[α]芘(BaP)含量进行了测定,结果含量在1.04~4.16μg?kg之间,表明传统的油炸食品安全性使人的健康受到不同程度的影响。 更多还原

【关键词】 苯并[α]芘； 腊肉； 高效液相色谱； 测定；

302.8 高效液相色谱-荧光法测定人血浆中非索非那定
【作者】 徐海燕； 张鹏； 王学娅； 高靥； 申涛； 赵怀清；

【Author】 XU Hai-yan~1 ZHANG Peng~1 WANG Xue-ya~2 GAO Ye~1 SHEN Tao~1 ZHAO Huai-qing~(1*) (1.School of Pharmacy,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016,China;2.Vocational and Technical College,Liaoning University of Traditional Chinese Medicine,Shenyang 110101,China)

【机构】 沈阳药科大学药学院； 辽宁中医药大学职业技术学院；

【摘要】 目的:建立测定人血浆中非索非那定的高效液相色谱-荧光法。方法:血浆样品经液-液萃取后,以乙腈-水-磷酸-三乙胺（32∶68∶0.8∶0.1）为流动相,流速1.2 mL·min-1,采用 Diamonsil C18柱（4.6 mm×150 mm,5μm）分离,以荧光检测器进行检测,激发波长为230 nm,发射波长为290 nm。结果:标准曲线线性范围为0.01～1.0μg·mL-1,定量下限为0.01μg·mL-1,日内和日间精密度（RSD）均小于9.6%,准确度（RE）在±2.8%以内。结论:该法操作简便、快速、灵敏,适用于非索非那定的临床药动学研究。 更多还原

【关键词】 非索非那定； 高效液相色谱-荧光法； 药动学；

302.9 高效液相色谱-荧光法测定人指甲中伊曲康唑的浓度
【作者】 沈烨虹； 李婧炜； 张奇志； 曹师磊； 胡凯莉； 陈钧； 蒋新国；

【Author】 SHEN Yehong,LI Jingwei,ZHANG Qizhi,CAO Shilei,HU Kaili,CHEN Jun,JIANG Xinguo(Department of Pharmaceutics, School of Pharmacy,Fudan University,Shanghai 201203,China)

【机构】 复旦大学药学院药剂学教研室；

【摘要】 目的建立测定人指甲中伊曲康唑浓度的高效液相色谱-荧光法。方法将指甲样本（20～40 mg）先与2.5 mol·L-1NaOH于80℃水浴孵育30 min,待样本完全溶解后采用甲基叔丁基醚萃取。色谱柱:DiamonsilTM C18柱（200mm×4.6mm,5μm）,流动相:乙腈-0.2%三氟乙酸（49∶51,V/V）,流速1.0 mL·min-1,荧光检测器:激发波长260 nm,发射波长365 nm。结果指甲样品在质量分数53.5～2 140 ng·g-1内线性良好,检测限为21.4 ng·g-1,方法回收率为97.05%～104.32%,批内、批间RSD均<12%。结论此法准确、灵敏、专属,适于指甲中伊曲康唑浓度的测定。 更多还原

【关键词】 伊曲康唑； 指甲； 高效液相色谱-荧光检测；

302.10 高效液相色谱-荧光分析法测定人体尿液中的墨蝶呤
【作者】 崔盼盼； 万益群；

【Author】 CUI Pan-pana,WAN Yi-quna,b (a.State Key Laboratory of Food Science and Technology; b.Center of Analysis and Testing,Nanchang University,Nanchang 330047,China)

【机构】 南昌大学食品科学与技术国家重点实验室； 南昌大学分析测试中心；

【摘要】 建立了人体尿液中墨蝶呤的高效液相色谱-荧光分析方法。尿液经乙腈处理,过0.45μm水相滤膜后定容,可进行液相色谱分析。色谱柱为Diamonsil C18柱,以水-甲醇(80:20,v/v)为流动相,流速为1.0 mL/min,荧光检测波长为λex=425 nm,λem=530 nm。墨蝶呤含量在0.005～1.0μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为y=106x-328.02(r=0.999 0),检测限是0.002μg/mL。其加标平均回收率在98.7%～106.8%之间,相对标准偏差小于7.34%。该方法简便,应用于胃癌病人和健康人尿样中墨蝶呤测定,结果较好。 更多还原

【关键词】 墨蝶呤； 人体尿液； 高效液相色谱； 荧光检测；