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原文由 tangtang(tangtang) 发表:
1、峰值很小，透过率87%左右
增加样品量，使最强吸收峰达到透过率10%以下。
2、峰很少，和我查到的标准谱图相差很大，只有两个峰（除去水和CO2），另外，文献上峰也是各自不同，我该相信什么谱图？
参考这个，来源：AIST。
3、谱图出现波浪线，又是为何？
因为溴化钾片压得透明平整，两个侧面非常平行。光经过片时产生干涉，出现干涉条纹。
可将片侧过一点。参考：http://www.instrument.com.cn/ask/Q_305332.htm[/
quote]
1、增加样品的量有个问题使压片变得困难，另外一个是不是金属氧化物的峰值就是偏小呢？？
2、我的图和标准图相差甚远，我该怎么改进啊？
3、我们压片模具压片之后直接测量，不方便“”将片侧过一点“”，加强厚度有效果吗？
另外，我压片技术实在是令我自己都吃惊，测一中午基本都在压片了，质量还不咋地，目前我还尚未压出一个完全透明且完整的片，囧啊，顶多是片中间部分是透明，压片有没有什么技巧之类的呢？求前辈指导
由于实验室只有我在做红外，没有师兄指导，上手好费劲啊！！
最后谢谢前辈啦
原文由 guojing003(guojing003) 发表:
1、增加样品的量有个问题使压片变得困难，另外一个是不是金属氧化物的峰值就是偏小呢？？
2、我的图和标准图相差甚远，我该怎么改进啊？
3、我们压片模具压片之后直接测量，不方便“”将片侧过一点“”，加强厚度有效果吗？
另外，我压片技术实在是令我自己都吃惊，测一中午基本都在压片了，质量还不咋地，目前我还尚未压出一个完全透明且完整的片，囧啊，顶多是片中间部分是透明，压片有没有什么技巧之类的呢？求前辈指导
由于实验室只有我在做红外，没有师兄指导，上手好费劲啊！！
最后谢谢前辈啦
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1、增加样品的量有个问题使压片变得困难，另外一个是不是金属氧化物的峰值就是偏小呢？？
2、我的图和标准图相差甚远，我该怎么改进啊？
3、我们压片模具压片之后直接测量，不方便“”将片侧过一点“”，加强厚度有效果吗？
另外，我压片技术实在是令我自己都吃惊，测一中午基本都在压片了，质量还不咋地，目前我还尚未压出一个完全透明且完整的片，囧啊，顶多是片中间部分是透明，压片有没有什么技巧之类的呢？求前辈指导
由于实验室只有我在做红外，没有师兄指导，上手好费劲啊！！
最后谢谢前辈啦
1.适当调整溴化钾和样品的量，以便把主要的峰显出来。
2.想办法。
3.是不脱模测定的吗？将模具装上样品架时垫高一边试试。也可以增加厚度。
压片要多练习一下，找相关视频资料看看。
欢迎常来红外版交流讨论。
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1、增加样品的量有个问题使压片变得困难，另外一个是不是金属氧化物的峰值就是偏小呢？？
2、我的图和标准图相差甚远，我该怎么改进啊？
3、我们压片模具压片之后直接测量，不方便“”将片侧过一点“”，加强厚度有效果吗？
另外，我压片技术实在是令我自己都吃惊，测一中午基本都在压片了，质量还不咋地，目前我还尚未压出一个完全透明且完整的片，囧啊，顶多是片中间部分是透明，压片有没有什么技巧之类的呢？求前辈指导
由于实验室只有我在做红外，没有师兄指导，上手好费劲啊！！
最后谢谢前辈啦
1.适当调整溴化钾和样品的量，以便把主要的峰显出来。
2.想办法。
3.是不脱模测定的吗？将模具装上样品架时垫高一边试试。也可以增加厚度。
压片要多练习一下，找相关视频资料看看。
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一个主要的问题，，请问怎么消除干涉条纹呢？？？？
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这里有电子版，zwyu专家的帖子：【资料】携起手来，共同打造完整版《傅里叶变换红外光谱分析》红外好书
如果有兴趣学习，买纸质书会方便很多，30元左右的价格很超值。
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1、峰值很小，透过率87%左右
增加样品量，使最强吸收峰达到透过率10%以下。
2、峰很少，和我查到的标准谱图相差很大，只有两个峰（除去水和CO2），另外，文献上峰也是各自不同，我该相信什么谱图？
参考这个，来源：AIST。
3、谱图出现波浪线，又是为何？
因为溴化钾片压得透明平整，两个侧面非常平行。光经过片时产生干涉，出现干涉条纹。
可将片侧过一点。参考：http://www.instrument.com.cn/ask/Q_305332.htm
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我最近在做伽马氧化铝的透射红外，200mgKBr+2mg 氧化铝，压片，出现以下问题：
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