紫外可见分光光度计(UV)

主题:一个紫外检测的问题

浏览0 回复20 电梯直达
limei68
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已在液相色谱上定量测得含量的不同浓度的某个物质,拿来紫外扫描,在同一波长处有吸收峰(峰型不好,但一致),测吸光度却不与浓度成线性,甚至不随浓度升高而加大,什么原因啊?请高手指点一下!谢谢啦
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limei68
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谢谢两位.可是吸光度在0.2-0.9之间,浓度好象还可以啊.换了溶剂,没特征峰了,急!
dboer
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浓度不成线性可能是由于杂质干扰,因为液相色谱(带紫外检测器)与单独的紫外不同的是:液相能够进行分离。
换溶剂后特征峰没有了,可能是由于你换用的新溶剂对你目标待测物的溶剂化效应太强,同时证明你的这种溶剂可能不合适。
limei68
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谢谢!感谢!有一种找到组织的感觉!可现在怎么办呢?可溶性杂质,又不知是什么东西,不知如何去掉干扰(不会是PH的问题吧),难道就这么放弃了?
11hua
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tianru的爸爸
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原文由 limei68 发表:
谢谢!感谢!有一种找到组织的感觉!可现在怎么办呢?可溶性杂质,又不知是什么东西,不知如何去掉干扰(不会是PH的问题吧),难道就这么放弃了?

想办法在增加样品的吸收,同时减少杂质的干扰。
比如:浓缩样品、衍生样品、换测定波长等。
利用样品的自身特性来解决。
limei68
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limei68
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bulaohu
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很有可能是杂质干扰造成的,紫外吸收具有叠加性,用紫外检测最大吸收,其最大吸收有可能是主要成分于杂质的叠加吸收之和,造成不成线性。
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