主题:【原创】分析水中甲醇!

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symmacros
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原文由 尘(fjh26) 发表:
峰后面飘的那么厉害应该是柱子没老化好


如果是单填充柱程序升温,基线漂移很大是正常情况,如果采用双柱补赏,基线就比较好。毛细管就无次问题。
symmacros
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原文由 tangtang(tangtang) 发表:
进一针水看看,是否有干扰峰?


有可能水会影响甲醇的出峰的峰型,虽然水不会在FID上面响应。
symmacros
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原文由 尘(fjh26) 发表:
拖尾正常,只能增大分流比或者减少进样量


填充柱无分流进样,只能减少进样量试试。但样品本身的甲醇量不是很大,减少进样量,峰会更小,峰型可能更难看或不出峰。
symmacros
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原文由 jackie1840(jackie1840) 发表:
原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
拖尾严重,能优化吗?这根柱子是新的吗?适合做水中甲醇吗?


柱子新的,老化好后,这个是标准中规定的做水中甲醇!


这个标准的填充PEG20柱子确实不是理想测定甲醇的柱子,不知道是那年的标准?
symmacros
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原文由 fengmo4668(fengmo4668) 发表:
捕集阱是不是脏了?


请问是什么捕集阱?
symmacros
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请问楼主柱流量是多少?可以考虑适当增加柱流量试试。
symmacros
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原文由 houjjun(houjjun) 发表:
这个只能用气相色谱了,液相做不了了


液相(Aminex 87H柱RI检测器)也可以做的,但浓度太低可能难做一点。
houjjun
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
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这个只能用气相色谱了,液相做不了了


液相(Aminex 87H柱RI检测器)也可以做的,但浓度太低可能难做一点。
这个检测器没用过,只知道这个检测器灵敏度不高,稳定性不好
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原文由 houjjun(houjjun) 发表:
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这个只能用气相色谱了,液相做不了了


液相(Aminex 87H柱RI检测器)也可以做的,但浓度太低可能难做一点。
这个检测器没用过,只知道这个检测器灵敏度不高,稳定性不好


我们有同事用RI做醇,稳定性还不错。
houjjun
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
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原文由 houjjun(houjjun) 发表:
这个只能用气相色谱了,液相做不了了


液相(Aminex 87H柱RI检测器)也可以做的,但浓度太低可能难做一点。
这个检测器没用过,只知道这个检测器灵敏度不高,稳定性不好


我们有同事用RI做醇,稳定性还不错。
这个检测器收温度影响很大,主要是控温,现在的检测器很多这方面做的也挺好的了
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