主题:【原创】原子吸收光谱法测定矿石中Zn(大家看看问题在哪里)

浏览0 回复17 电梯直达
qq250083771
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1、样品预处理

称取试样0.1005g置于150ml锥形瓶中,用水润湿,加入20ml盐酸(1:1),于电热板上加热溶解20min,在加入5ml硝酸(1:1,继续加热溶解,待试样溶解完全,用蒸馏水冲洗瓶壁,蒸发至干,加入5ml盐酸和少量水,加热溶解盐类,取下,用蒸馏水冲洗瓶壁,冷却至室温,用水移入100ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀,澄清。

2、仪器条件



3、标准曲线



4、实验结果



讨论:实验测定值和推荐值差别很大,原因在哪里?欢迎讨论!!!!!!
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ldgfive
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ming8507
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同意楼上观点,我最高点0.8PPM,还要转燃烧头角度。
狼牛牛
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QQ版主这是存心找茬呀!哈哈 ,首先你曲线不应该配置这么高的浓度,最高点吸光度已经达到了0.9xxx,这不合适吧?
其次:你可以偏转燃烧头啊,为何线性都弯成那样了还出实验结果!
鉴定结论:QQ版主给新人普及知识,言传身教!做反面教材,哈哈!我们测定锌,一般曲线最高点才0.5ppm
该帖子作者被版主 yanglianjun6662积分, 2经验,加分理由:鼓励讨论
qq250083771
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原文由 狼牛牛(lang2899) 发表:
QQ版主这是存心找茬呀!哈哈 ,首先你曲线不应该配置这么高的浓度,最高点吸光度已经达到了0.9xxx,这不合适吧?
其次:你可以偏转燃烧头啊,为何线性都弯成那样了还出实验结果!
鉴定结论:QQ版主给新人普及知识,言传身教!做反面教材,哈哈!我们测定锌,一般曲线最高点才0.5ppm
有了反面教材  大家才会更相信原子吸收的标液咋配
lswxy
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3楼说的比较全了,我很奇怪,你的曲线弯成这样怎么R2还有0.9994呢,你这个曲线做的就有问题啊!请问你的曲线方程是什么啊,我很怀疑你的方程根本就不对!
qq250083771
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原文由 lswxy(lswxy) 发表:
3楼说的比较全了,我很奇怪,你的曲线弯成这样怎么R2还有0.9994呢,你这个曲线做的就有问题啊!请问你的曲线方程是什么啊,我很怀疑你的方程根本就不对!
您可以把数据弄过去  做个曲线试试 呵呵
xzpkfc
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原文由 lswxy(lswxy) 发表:
3楼说的比较全了,我很奇怪,你的曲线弯成这样怎么R2还有0.9994呢,你这个曲线做的就有问题啊!请问你的曲线方程是什么啊,我很怀疑你的方程根本就不对!


他应该选的是非线性拟合,如果选择线性拟合,这线,肯定惨不忍睹~~
ZOEYLEE
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Sykren
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曲线浓度太高,后面线性很差
建议配低点,并将样品在稀释至线性好的范围内
abcpgf
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有点意思,这种拟合应该是在浓度适合80%的范围内才好,曲线肯定是线性不好了,强度也要降下来才好。
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