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主题：【讨论】液相进样量的问题

浏览0 回复17 电梯直达
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youlemei
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2013/7/26 16:32:10 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
出峰太快了，建议调整流动相试试，我也经常进少量，没有气泡呀。
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Ryan_g
v2681577
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2013/8/3 8:10:44 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请问楼主解决问题没有，很奇怪，我用的超纯水做溶剂，出的峰和你的一模一样，也是有溶剂峰，且和主峰连在一起。

不知道你最后怎么解决的？？？
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省部重点实验室
gl19860312
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2013/8/14 11:11:32 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
溶样的溶剂污染了
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weed2008
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2013/8/28 8:51:46 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是方法问题 出峰时间太快了
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省部重点实验室
gl19860312
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2013/9/25 12:00:23 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
出峰时间太快
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告别以往
v2738192
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2013/11/5 14:02:55 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样有满环进样和不满环进样，如果是不满环的话20微升的最多不超过10ul，而且每次进样应该保证进样量一样。满环进样的话应该是最少定量环的2倍，最好是6到10倍，所以楼主20微升定量环进样量15微升是不科学的。~~~
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zhaohua8011
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2013/11/29 9:49:57 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样操作的问题吧，再则进样多少机定量环都很有影响！
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