原文由 guojing003(guojing003) 发表:原文由 zwyu(zwyu) 发表:
对深色样品可能与你说的相反。原文由 宁儿可(v2658262) 发表:原文由 zwyu(zwyu) 发表:可以 但是不希望混 因为本来用来做实验的也就20mg左右 混了以后样品就更少了 参加反应的量少 可能会造成信号强度弱吧 我是新手 今天逛论坛 有人是这么说的
样品可以和KBr粉末混合吗?原文由 宁儿可(v2658262) 发表:
深紫色样品填平原位反应池后,原位漫反射时信号很差如何处理??????用的是HARRICK 的原位池,is10的傅里叶红外。
之前做实验的时候发现谱图中水汽和CO2的峰一直明显,文献中大部分这些都没有峰,郁闷啊。仪器内部和反应池上面的腔一直在用氮气吹扫啊。 求大师指点,
非常感谢。
非常感谢。
觉得挺有道理,只是没有见过这么做的,我们老师也不让这么做,KBr在加热过程中会发生变化吗?会不会影响吸附?
原文由 宁儿可(v2658262) 发表:原文由 guojing003(guojing003) 发表:原文由 zwyu(zwyu) 发表:
对深色样品可能与你说的相反。原文由 宁儿可(v2658262) 发表:原文由 zwyu(zwyu) 发表:可以 但是不希望混 因为本来用来做实验的也就20mg左右 混了以后样品就更少了 参加反应的量少 可能会造成信号强度弱吧 我是新手 今天逛论坛 有人是这么说的
样品可以和KBr粉末混合吗?原文由 宁儿可(v2658262) 发表:
深紫色样品填平原位反应池后,原位漫反射时信号很差如何处理??????用的是HARRICK 的原位池,is10的傅里叶红外。
之前做实验的时候发现谱图中水汽和CO2的峰一直明显,文献中大部分这些都没有峰,郁闷啊。仪器内部和反应池上面的腔一直在用氮气吹扫啊。 求大师指点,
非常感谢。
非常感谢。
觉得挺有道理,只是没有见过这么做的,我们老师也不让这么做,KBr在加热过程中会发生变化吗?会不会影响吸附?
你们的是透射红外也是做CO低温吸附氧化实验吗?留下个联系方式我们交流交流啊
原文由 宁儿可(v2658262) 发表:原文由 mc2007(mc2007) 发表:
原位漫反射相对透过来讲信号很弱。
楼主看看is10的光学台设置,里面有个选项是增益,你自己可以把增益调的高一点,这样光的能量能更大一些。
另外配的是液氮检测器吗?
恩 用的MCT检测器
原文由 danielydj(danielydj) 发表:原文由 宁儿可(v2658262) 发表:原文由 mc2007(mc2007) 发表:
原位漫反射相对透过来讲信号很弱。
楼主看看is10的光学台设置,里面有个选项是增益,你自己可以把增益调的高一点,这样光的能量能更大一些。
另外配的是液氮检测器吗?
恩 用的MCT检测器
1 iS 10选用MCT检测器是在选取衰减片(实验设置/光学台/)情况下,增益为一,透射能量应该在Max=7.0左右,这种情况为标准状态下做原位漫反射。
2 加入漫反射附件,加入样品,将衰减片设置为Open,这时能量为1.5~3.5左右,记得需要调整聚焦
3 如果看反应产物可以以KBr粉末做背景,如果看变化可以就用样品在一定温度条件下做背景
4 如果不需要反应气体,可以在初始条件下对池体抽真空
5 可以对仪器内部,及样品仓进行氮气催扫,切记切记,不可选择氩气催扫,会对仪器的HeNa激光器有很大伤害!
6 在实验设置/采集/下选择保存干涉图(或在Serise下选择保存干涉图),可以在后续谱图处理时,选用合适背景处理
原文由 tangtang(tangtang) 发表:原文由 danielydj(danielydj) 发表:原文由 宁儿可(v2658262) 发表:原文由 mc2007(mc2007) 发表:
原位漫反射相对透过来讲信号很弱。
楼主看看is10的光学台设置,里面有个选项是增益,你自己可以把增益调的高一点,这样光的能量能更大一些。
另外配的是液氮检测器吗?
恩 用的MCT检测器
1 iS 10选用MCT检测器是在选取衰减片(实验设置/光学台/)情况下,增益为一,透射能量应该在Max=7.0左右,这种情况为标准状态下做原位漫反射。
2 加入漫反射附件,加入样品,将衰减片设置为Open,这时能量为1.5~3.5左右,记得需要调整聚焦
3 如果看反应产物可以以KBr粉末做背景,如果看变化可以就用样品在一定温度条件下做背景
4 如果不需要反应气体,可以在初始条件下对池体抽真空
5 可以对仪器内部,及样品仓进行氮气催扫,切记切记,不可选择氩气催扫,会对仪器的HeNa激光器有很大伤害!
6 在实验设置/采集/下选择保存干涉图(或在Serise下选择保存干涉图),可以在后续谱图处理时,选用合适背景处理
不能用氩气的原因是什么?