原文由 无忌的糖葫芦(v2722696) 发表:
原文由 shadow_hlr(shadow_hlr) 发表:
什么元素?稍微偏低是偏多少?原吸每次的曲线都有点波动的,斜率变化不大,质控样做准就没事。
第一张图是第一次的Cr曲线,吸光度,第二张是第二次的Cr曲线,吸光度。感觉损失了点。
第一次斜率:
0.0170138。第二次斜率:
0.0083531。可见斜率变化是挺大的。
①正常来说铬的ppb级标液不至于两三天就不能用。由于第二次线性还有,大概可以排除标液变质。这点你可简单验证:先配一个标准系列,隔两天再新配一个12ppb的浓度点。用前两天的标准系列做曲线,新配的12ppb当做样品做,看测测出来的是不是12ppb左右。
②两次做曲线升温程序等是不是一样?所以用石墨管是不是同一根?如果是同一根石墨管,两次做铬曲线间有没用来做过别的实验?随着使用,石墨管会有所损耗,同一浓度点的溶液对应的吸光值会有所下降。
③用来配制标准曲线的叫
标准溶液,初始浓度1000ug/ml或500ug/ml。而
标准样品则是不同批次不同浓度的,用来检验方法的准确性。标准样品时标准的样品,标准:有固定浓度值,证书上有;样品:是个样品,有水质的,土壤的,塑料的等,其基质接近才能更准确验证。一样验证标准曲线的准确性就用水质的标准样品,验证方法的准确性就要用相同基质的标准样品。标准样品在国家标物中心或国家环境保护部均有卖。