主题：【讨论】水质总氮测定？

原文由 kettytao(v2645667) 发表:
消解的时候，密封对结果影响很大的，还有用什么密封的？纱布？盖子？这个上面会不会有氮污染情况？

原文由 dyp62693(dyp62693) 发表:
上面的大神说了那么多，我看楼主的碱性过硫酸钾配置的浓度都不对啊。500mL不是要加20g过硫酸钾，7.5g氢氧化钠么，除非楼主打错数字，按楼主的配法，碱性过硫酸钾的浓度直接少了一个数量级，哪能消解完全呢。

原文由 傀儡魔术师13(v2813351) 发表:
总氮的理论标准曲线为Y=0.01X+0主要影响是过硫酸钾的品质，最好用进口的，还有紫外分光光度计也要时时校准，HCL也要注意别和氨水之类的储存在一个试剂柜（虽然这条比较白痴但是真实事例）！

原文由 不爱(v2795136) 发表:

原文由 gunf1987(gunf1987) 发表:
最好是把操作过程都描述一遍，这样大家一起分析才好发现问题

1.配制碱性过硫酸钾溶液，称取4g过硫酸钾溶解，另外称取1.5g氢氧化钠溶解，待冷却至室温混合两种溶液至500ml,待用。

2.配制硝酸钾标准储备液，称取0.7218g硝酸钾溶于适量水，移至1000ml容量瓶中，稀释至标线，加入2ml三氯甲烷。再临时配制硝酸钾标准使用液，量取10ml硝酸钾标准储备液至100ml容量瓶中，稀释至标线。

3.分别取0、0.2、0.5、1.0、3.0、7.0、硝酸钾标准使用液于25ml比色管中，加水稀释至10ml,再加入5ml碱性过硫酸钾溶液于高压锅内加热30分钟，取出冷却，每个比色管中加入1ml盐酸溶液，用水稀释至25ml，用10mm比色皿用水做参比分别在220nm和275nm处测吸光度。

原文由 不爱(v2795136) 发表:

原文由 gunf1987(gunf1987) 发表:
最好是把操作过程都描述一遍，这样大家一起分析才好发现问题

1.配制碱性过硫酸钾溶液，称取4g过硫酸钾溶解，另外称取1.5g氢氧化钠溶解，待冷却至室温混合两种溶液至500ml,待用。

2.配制硝酸钾标准储备液，称取0.7218g硝酸钾溶于适量水，移至1000ml容量瓶中，稀释至标线，加入2ml三氯甲烷。再临时配制硝酸钾标准使用液，量取10ml硝酸钾标准储备液至100ml容量瓶中，稀释至标线。

3.分别取0、0.2、0.5、1.0、3.0、7.0、硝酸钾标准使用液于25ml比色管中，加水稀释至10ml,再加入5ml碱性过硫酸钾溶液于高压锅内加热30分钟，取出冷却，每个比色管中加入1ml盐酸溶液，用水稀释至25ml，用10mm比色皿用水做参比分别在220nm和275nm处测吸光度。

原文由 不爱(v2795136) 发表:

原文由 gunf1987(gunf1987) 发表:
最好是把操作过程都描述一遍，这样大家一起分析才好发现问题

1.配制碱性过硫酸钾溶液，称取4g过硫酸钾溶解，另外称取1.5g氢氧化钠溶解，待冷却至室温混合两种溶液至500ml,待用。

2.配制硝酸钾标准储备液，称取0.7218g硝酸钾溶于适量水，移至1000ml容量瓶中，稀释至标线，加入2ml三氯甲烷。再临时配制硝酸钾标准使用液，量取10ml硝酸钾标准储备液至100ml容量瓶中，稀释至标线。

3.分别取0、0.2、0.5、1.0、3.0、7.0、硝酸钾标准使用液于25ml比色管中，加水稀释至10ml,再加入5ml碱性过硫酸钾溶液于高压锅内加热30分钟，取出冷却，每个比色管中加入1ml盐酸溶液，用水稀释至25ml，用10mm比色皿用水做参比分别在220nm和275nm处测吸光度。

原文由 不爱(v2795136) 发表:

原文由 gunf1987(gunf1987) 发表:
最好是把操作过程都描述一遍，这样大家一起分析才好发现问题

1.配制碱性过硫酸钾溶液，称取4g过硫酸钾溶解，另外称取1.5g氢氧化钠溶解，待冷却至室温混合两种溶液至500ml,待用。

2.配制硝酸钾标准储备液，称取0.7218g硝酸钾溶于适量水，移至1000ml容量瓶中，稀释至标线，加入2ml三氯甲烷。再临时配制硝酸钾标准使用液，量取10ml硝酸钾标准储备液至100ml容量瓶中，稀释至标线。

3.分别取0、0.2、0.5、1.0、3.0、7.0、硝酸钾标准使用液于25ml比色管中，加水稀释至10ml,再加入5ml碱性过硫酸钾溶液于高压锅内加热30分钟，取出冷却，每个比色管中加入1ml盐酸溶液，用水稀释至25ml，用10mm比色皿用水做参比分别在220nm和275nm处测吸光度。