快速导航采购仪器提醒

ICP-MS

版主:

仪器信息网

入住本版

专家:

仪器信息网

居民列表

仪器社区 > 质谱 > ICP-MS 帖子详情

快速回复发表新帖最新帖

返回列表

主题：【求助】用LC-ICP-MS联机做铅的形态分析，基线很高

浏览0 回复4 电梯直达

zhaomengdi24

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

发表于：2013/10/14 15:26:58 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

在做铅的形态分析时，标品浓度10ppb，基线达到400000，提取质量数208后仍有200000，同样条件在做汞的时候，提取前也存在相同的问题，提取202后却正常。

想请问一下各位大侠，到底是哪里的问题，难道是仪器在208受到污染了么

该帖子作者被版主光哥加 3积分， 2经验，加分理由：欢迎发贴讨论

0
赞贴
4
回帖
0
收藏
0
拍砖
版主
招募

为您推荐

近期热榜

热门活动

您可能想找: ICP-MS电感耦合等离子体质谱询底价

选参数看心得找厂商查方案

专属顾问快速对接

立即提交

相关阅读

wnnzl

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2013/10/15 20:38:32 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

基线高的原因很多，请先检查你的流动相本底是否正常，其次液相系统（未过柱子）是否有污染，柱子是否有污染，这都得排查

该帖子作者被版主 jieqian1211加 3积分， 2经验，加分理由：帮助

赞贴

拍砖

sonne86400

禁止发帖修改昵称

ID：sonne86400

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2013/10/18 14:14:38 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

同时也可以问下仪器厂家工程师他们经验都比较丰富

赞贴

拍砖

翯翯清秋

禁止发帖修改昵称

ID：v2795205

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2014/4/8 11:23:15 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zhaomengdi24(zhaomengdi24) 发表:
在做铅的形态分析时，标品浓度10ppb，基线达到400000，提取质量数208后仍有200000，同样条件在做汞的时候，提取前也存在相同的问题，提取202后却正常。

想请问一下各位大侠，到底是哪里的问题，难道是仪器在208受到污染了么

您好！我也在做重金属的形态分析，不知道您做的是铅的哪几种形态呢？

流动相与标液的介质分别是什么？

赞贴

拍砖

yilimomo

禁止发帖修改昵称

ID：yilimomo

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2014/4/8 17:15:46 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zhaomengdi24(zhaomengdi24) 发表:
在做铅的形态分析时，标品浓度10ppb，基线达到400000，提取质量数208后仍有200000， 同样条件在做汞的时候，提取前也存在相同的问题，提取202后却正常。

想请问一下各位大侠，到底是哪里的问题，难道是仪器在208受到污染了么

能否说下你用的色谱柱和流动相？不接液相常规进样空白背景有多少？

通常分离铅用到的反相色谱体系不会有这么高的背景。你说的同样条件做汞是否是说你用的是C8或者C18柱，并且流动相中用到了螯合试剂，先排除一下流动相吧。再排除柱子和LC。

另外能否求一点三甲基铅和三乙基铅，谢谢！

赞贴

拍砖