主题:【讨论】流动相中缓冲盐的作用

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逆天一棍
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在反相色谱柱中起洗脱作用的主要是有机相,缓冲液只是缓冲、优化峰形
不管是正相还是反相,缓冲盐主要作用还是优化峰形
正向的没用过,不知道
我也表示怀疑。正相流动相有的时候甚至要做除水处理呢,怎么可能加缓冲盐呢?
水倒是有用的,不如用氨基柱分离糖用的就是正向原理,流动相就是乙腈和水
哦,这个为什么是正相原理。正相原理是什么原理呢?
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在反相色谱柱中起洗脱作用的主要是有机相,缓冲液只是缓冲、优化峰形
优化峰形的原理是什么呢?
还是在调节离子形态吧
调节离子形态应该还是pH的作用啊。和被检测物质的PKa有关系。
逆天一棍
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在反相色谱柱中起洗脱作用的主要是有机相,缓冲液只是缓冲、优化峰形
不管是正相还是反相,缓冲盐主要作用还是优化峰形
正向的没用过,不知道
我也表示怀疑。正相流动相有的时候甚至要做除水处理呢,怎么可能加缓冲盐呢?
这也和柱子填料有关
哦,这个是如何的关系法呢?
houjjun
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在反相色谱柱中起洗脱作用的主要是有机相,缓冲液只是缓冲、优化峰形
不管是正相还是反相,缓冲盐主要作用还是优化峰形
正向的没用过,不知道
我也表示怀疑。正相流动相有的时候甚至要做除水处理呢,怎么可能加缓冲盐呢?
水倒是有用的,不如用氨基柱分离糖用的就是正向原理,流动相就是乙腈和水
哦,这个为什么是正相原理。正相原理是什么原理呢?
正向色谱就是流动相的极性低于固定相,也就是流动相的极性低于色谱柱填料极性
三人行
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水相中的缓冲盐,主要是起到抑制样品解离的作用,使样品成分子状态,峰型较好。
那就是pH的作用?


与pH值有关,但缓冲效果很重要。
缓冲作用就是流动相的配比稍有变化的时候,pH几乎不会变化。如果我的流动相的pH配的时候测量的比较准确,是不是就可以不要这个缓冲效果?换言之,是不是就可以不用缓冲盐?


还有就是加入少量样品时流动相的pH值也不会变化。
样品量超过50微升的时候都不多吧,拿这个量和流动相的量相比,改变本来就不可能有多少吧?


大多数情况是用流动相溶解样品。
erge
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关于流动相添加剂本人也一直比较迷糊,平时做的时候一般是酸性物质加点酸性添加剂,碱性物质加点碱性添加剂,但一些缓冲盐的具体作用并不清楚,也不知道什么时候该加什么时候不加。有没有老师具体讲讲呢?
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不管是正相还是反相,缓冲盐主要作用还是优化峰形
正向的没用过,不知道
我也表示怀疑。正相流动相有的时候甚至要做除水处理呢,怎么可能加缓冲盐呢?
水倒是有用的,不如用氨基柱分离糖用的就是正向原理,流动相就是乙腈和水
哦,这个为什么是正相原理。正相原理是什么原理呢?
正向色谱就是流动相的极性低于固定相,也就是流动相的极性低于色谱柱填料极性
是不是就是说,氨基柱的填料极性,比水的极性还要大?
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水相中的缓冲盐,主要是起到抑制样品解离的作用,使样品成分子状态,峰型较好。
那就是pH的作用?


与pH值有关,但缓冲效果很重要。
缓冲作用就是流动相的配比稍有变化的时候,pH几乎不会变化。如果我的流动相的pH配的时候测量的比较准确,是不是就可以不要这个缓冲效果?换言之,是不是就可以不用缓冲盐?


还有就是加入少量样品时流动相的pH值也不会变化。
样品量超过50微升的时候都不多吧,拿这个量和流动相的量相比,改变本来就不可能有多少吧?


大多数情况是用流动相溶解样品。
这样讲的话,更不会引起流动相pH的变化了,那这个所谓的缓冲能力,更是没有存在的必要了呀。
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关于流动相添加剂本人也一直比较迷糊,平时做的时候一般是酸性物质加点酸性添加剂,碱性物质加点碱性添加剂,但一些缓冲盐的具体作用并不清楚,也不知道什么时候该加什么时候不加。有没有老师具体讲讲呢?
酸性物质加酸、碱性物质加碱,都是为了抑制酸性物质或者碱性物质在流动相的电离,使其绝大部分以一种形式存在(一般是要以分子形式存在),这样做出来的结果准确。但是对于缓冲作用的必要性,就不太明白了。
三人行
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水相中的缓冲盐,主要是起到抑制样品解离的作用,使样品成分子状态,峰型较好。
那就是pH的作用?


与pH值有关,但缓冲效果很重要。
缓冲作用就是流动相的配比稍有变化的时候,pH几乎不会变化。如果我的流动相的pH配的时候测量的比较准确,是不是就可以不要这个缓冲效果?换言之,是不是就可以不用缓冲盐?


还有就是加入少量样品时流动相的pH值也不会变化。
样品量超过50微升的时候都不多吧,拿这个量和流动相的量相比,改变本来就不可能有多少吧?


大多数情况是用流动相溶解样品。
这样讲的话,更不会引起流动相pH的变化了,那这个所谓的缓冲能力,更是没有存在的必要了呀。


当然有必要。
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