主题:【讨论】液相色谱在0.9min一直有一个峰是什么原因呢?

浏览0 回复10 电梯直达
李蕊
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我用的是戴安的U3000,反相色谱柱,流动相是乙腈水35:65,可是我做的样品在0.9min一直都有一个峰,这是什么原因呢?请高手指教!谢谢!
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doczheng
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支点
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应该是溶剂峰,确认方法进一针流动相信号会明显减小
三人行
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zhoujin83
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未必像楼上几位说的那么简单。
我去年底到几年初做的一个项目也有这种情况,并且是大部分时候有少数时候又没有,并且这个峰严重影响产品的纯度,但是又不影响下一步的反应。我做过很多实验,都没办法弄清。
1、我尝试着降低和增加样品浓度,这个死时间的峰也相应增加或减小。
2. 我怀疑是样品溶液pH导致的,因为样品是磷酸盐,而稀释剂是水:乙腈=7:3,于是我进了一针加了磷酸的稀释剂,结果没有出现这个峰。并且我将样品溶液调至碱性后仍然没有。
3. 怀疑是某种无机离子或溶剂,如溴/THF等,但是工艺里除了磷酸和原料以及THF外,并没有其他任何东西,而且THF位置也和这个峰完全不一样。
4. 询问了AGILENT,对于agilent1200来说,从针座到检测器,死时间也不可能只有0.6min(我当时的是0.6min)。
5. 将稀释剂换为ACN,这个峰消失了。但是样品在ACN中溶解性不好,不能保证某种杂质也溶解。但杂质含量肯定是非常小,也不能说一定没有溶解。
综上,我觉得确实很纠结,要说是样品中的杂质,那么RT应该和死时间差不多才对,而这个保留太弱;要说不是杂质,那么样品浓度增减它也随之增减。
当然,我还有个很大的失误,就是当时发现有没有这个峰的时候,没有找出之前分析有这个峰的样品来进一针,这样就好比较一下。
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2013/11/8 11:05:11 Last edit by zhoujin83
aune001
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如果空白里没有,可能是样品中的没有保留的大极性盐所致。看看你们的合成路线吧!
liruizyw
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原文由 doczheng(doczheng) 发表:
走空白呢?走空白是没有峰的,很平,我想是不是哪里污染了呢?我做的样品一直都有的。
liruizyw
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原文由 zhoujin83(zhoujin83) 发表:
未必像楼上几位说的那么简单。
我去年底到几年初做的一个项目也有这种情况,并且是大部分时候有少数时候又没有,并且这个峰严重影响产品的纯度,但是又不影响下一步的反应。我做过很多实验,都没办法弄清。
1、我尝试着降低和增加样品浓度,这个死时间的峰也相应增加或减小。
2. 我怀疑是样品溶液pH导致的,因为样品是磷酸盐,而稀释剂是水:乙腈=7:3,于是我进了一针加了磷酸的稀释剂,结果没有出现这个峰。并且我将样品溶液调至碱性后仍然没有。
3. 怀疑是某种无机离子或溶剂,如溴/THF等,但是工艺里除了磷酸和原料以及THF外,并没有其他任何东西,而且THF位置也和这个峰完全不一样。
4. 询问了AGILENT,对于agilent1200来说,从针座到检测器,死时间也不可能只有0.6min(我当时的是0.6min)。
5. 将稀释剂换为ACN,这个峰消失了。但是样品在ACN中溶解性不好,不能保证某种杂质也溶解。但杂质含量肯定是非常小,也不能说一定没有溶解。
综上,我觉得确实很纠结,要说是样品中的杂质,那么RT应该和死时间差不多才对,而这个保留太弱;要说不是杂质,那么样品浓度增减它也随之增减。
当然,我还有个很大的失误,就是当时发现有没有这个峰的时候,没有找出之前分析有这个峰的样品来进一针,这样就好比较一下。


你说的很对,它确实是随着样品浓度的增减在增减,我做的样品一直都有这个峰,理论来说,这个峰应该是不在柱子上吸附的啊!
zhaohua8011
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liuquan2008
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