主题：（求助，原子吸收）

依标准分析方法来做就好，比如GB/T 5009系列

个人见解：K,Na这种碱金属分析时需要加入一定量的电离抑制剂，常用的抑制剂是同一主族的铯盐，浓度需要到2000PPM，甚至4000ppm。

Ca,Mg这些碱土金属分析时由于铝、硫酸盐、磷酸盐和硅酸盐等原因会抑制原子化，产生干扰，所以需要加入锶、镧或其他释放剂，一般加入释放剂的浓度也在2000PPM左右。

(1)释放剂与干扰离子形成更稳定或更易挥发的化合物，从而达到被测元素从干扰元素中释放出来的目的。
如：PO4-3 干扰Ca的测定，当加入0.5－1％Sr或 La后，Sr、La与PO4-3 结合，使Ca 释放出来。   
3CaCl2 +2H3PO4=Ca3(PO4)2 + 6HCl Ca3(PO4)2 + 2LaCl2＝ 2La PO4 + 3CaCl2

所以在测定钙时, 遇到干扰大的样品, 要加改进剂Lacl2、 Srcl2, 使钙原子从干扰元素中释放出来, 提高了分析的准确度.

(2)对一些复杂，干扰因素不清的样品，要采用标准加入法。但它有一定的局限性，只能消除“与浓度无关的化学干扰”，而与“与浓度有关的化学干扰”不能得到满意的结果。

(3)FAAS法中不同元素，不同前处理方法，它们的干扰因素是不同的，我们通过总结它们的共同点，以不同的角度来排除干扰。
• 碱金属元素测定：如K、 Na、Cs、 Li等，它们主要是电离干扰（就补充自由e- 和易解离的元素）
• 碱土金属元素测定：如Be、 Mg、Ca、Cr, Ba等元素主要是化学干扰（阴阳离子干扰）不同元素的干扰采取不同的改进剂来消除干扰.
• 过渡金属元素测定：如Cu、Zn、Cd, 、Hg等，这些元素容易解离，不会形成难挥发的化合物，很容易测定,在前处理时要注意挥发。
• 难熔元素测定：如Al、Be、B、 Si、Ge、T、W、 V等稀土元素，它们容易形成耐热的氧化物，必须在强还原性高温下测定，而且灵敏度低。（主要是化学干扰），要采用适当改进剂，无机酸溶解，才能提高灵敏度。
• 还有Ca、Cr、Mo、Sr等元素：要注意燃气/助燃气比例控制火焰条件。

• 多谱线元素：（光谱干扰）选择好SBW, 调低灯电流或选择调制法分离共振线
• 短波段吸收线：As193.7nm、 Se196.0nm、Zn213.8nm、Pb217.0nm、Cd228.8nm等元素测定时，火焰气体对这些波长的光吸收很强，最好采用高性能光源，可以测定稳定的检测限，特别要注意光散射引起的背景吸收干扰。还有增加基体改进剂, 无机酸溶解样品等.
• 混合气体的调节（流量比例）
混合气体的流量和组成可以决定火焰的温度波长、SBW、 燃烧高度决定了光通过火焰的部位，火焰在燃烧中的各部位的干扰是不一样，原子化条件与溶液的组成，仪器的参数有关，它们具有综合的影响。
• 光散射引起背景干扰.
当溶液浓度过高、粘性大时，往往会引起光散射引起的背景干扰 排除办法：⑴浓度过高时采用稀释样品 ⑵采用次灵敏线

(1)释放剂与干扰离子形成更稳定或更易挥发的化合物，从而达到被测元素从干扰元素中释放出来的目的。
如：PO4-3 干扰Ca的测定，当加入0.5－1％Sr或 La后，Sr、La与PO4-3 结合，使Ca 释放出来。   
3CaCl2 +2H3PO4=Ca3(PO4)2 + 6HCl Ca3(PO4)2 + 2LaCl2＝ 2La PO4 + 3CaCl2

所以在测定钙时, 遇到干扰大的样品, 要加改进剂Lacl2、 Srcl2, 使钙原子从干扰元素中释放出来, 提高了分析的准确度.

(2)对一些复杂，干扰因素不清的样品，要采用标准加入法。但它有一定的局限性，只能消除“与浓度无关的化学干扰”，而与“与浓度有关的化学干扰”不能得到满意的结果。

(3)FAAS法中不同元素，不同前处理方法，它们的干扰因素是不同的，我们通过总结它们的共同点，以不同的角度来排除干扰。
• 碱金属元素测定：如K、 Na、Cs、 Li等，它们主要是电离干扰（就补充自由e- 和易解离的元素）
• 碱土金属元素测定：如Be、 Mg、Ca、Cr, Ba等元素主要是化学干扰（阴阳离子干扰）不同元素的干扰采取不同的改进剂来消除干扰.
• 过渡金属元素测定：如Cu、Zn、Cd, 、Hg等，这些元素容易解离，不会形成难挥发的化合物，很容易测定,在前处理时要注意挥发。
• 难熔元素测定：如Al、Be、B、 Si、Ge、T、W、 V等稀土元素，它们容易形成耐热的氧化物，必须在强还原性高温下测定，而且灵敏度低。（主要是化学干扰），要采用适当改进剂，无机酸溶解，才能提高灵敏度。
• 还有Ca、Cr、Mo、Sr等元素：要注意燃气/助燃气比例控制火焰条件。

• 多谱线元素：（光谱干扰）选择好SBW, 调低灯电流或选择调制法分离共振线
• 短波段吸收线：As193.7nm、 Se196.0nm、Zn213.8nm、Pb217.0nm、Cd228.8nm等元素测定时，火焰气体对这些波长的光吸收很强，最好采用高性能光源，可以测定稳定的检测限，特别要注意光散射引起的背景吸收干扰。还有增加基体改进剂, 无机酸溶解样品等.
• 混合气体的调节（流量比例）
混合气体的流量和组成可以决定火焰的温度波长、SBW、 燃烧高度决定了光通过火焰的部位，火焰在燃烧中的各部位的干扰是不一样，原子化条件与溶液的组成，仪器的参数有关，它们具有综合的影响。
• 光散射引起背景干扰.
当溶液浓度过高、粘性大时，往往会引起光散射引起的背景干扰 排除办法：⑴浓度过高时采用稀释样品 ⑵采用次灵敏线

GB/T5009 可以参考下

给你顶起！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！！

个人见解：K,Na一般不需要加电离抑制剂，就能做得很好的，Ca,Mg需要，要不然影响很大

我测钾钙镁，都是用1%的硝酸镧，效果不错。钠没有测过，不好说
测钾钠时，碱金属容易电离产生干扰，需要加入另一种易电离的元素来保护被测元素，加入的元素试剂叫消电离剂。
测钙镁时，容易受到化学干扰，需要加入一种试剂消除干扰，加入的试剂叫释放剂。
为了使楼主明确这两个概念的区别，特做了以上解释。没有翻书，所以可能讲的不够确切甚至是错误的，欢迎大家指正，不要给我留面子，哈哈

原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
我测钾钙镁，都是用1%的硝酸镧，效果不错。钠没有测过，不好说
测钾钠时，碱金属容易电离产生干扰，需要加入另一种易电离的元素来保护被测元素，加入的元素试剂叫消电离剂。
测钙镁时，容易受到化学干扰，需要加入一种试剂消除干扰，加入的试剂叫释放剂。

为了使楼主明确这两个概念的区别，特做了以上解释。没有翻书，所以可能讲的不够确切甚至是错误的，欢迎大家指正，不要给我留面子，哈哈

可以了解一下老师你们是测什么样品的钾钠吗？

原文由 大力笑笑(v2760542) 发表:

个人见解：K,Na一般不需要加电离抑制剂，就能做得很好的，Ca,Mg需要，要不然影响很大

你们对样品测定前是怎么做预处理的？