主题：【第六届原创】氯离子对硝酸银的影响研究

原文由 nphfm2009(nphfm2009) 发表:
桶装饮用水的氯离子小于等于6ppm吧

原文由 lighter168(lighter168) 发表:

顺便问下：我想问下你们流动相用水是什么？不是密理博的超纯水吗？那怎么能检测出密理博超纯水中氯离子？

原文由 jianhuilcn(jianhuilcn) 发表:

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顺便问下：我想问下你们流动相用水是什么？不是密理博的超纯水吗？那怎么能检测出密理博超纯水中氯离子？

就算用来配置流动相的纯水含微量的cl离子也不会影响测定的，只是有使基线背景增高而已。

层主想想，流动相含cl离子的话，就像是一个持续进样的过程，那么相当于离子交换柱一直与里面的cl离子保持一个平衡交换的状态，流动相的氯离子也会持续不间断的从离子交换柱流出然后流进检测器，从而使得基线背景提高，只要其含量不高，是不会影响测定的。

另外有两个问题问问LZ

1. 0.006ppm这检测限很低了，LZ的进样量是多少，如果是普通20uL~50uL的进样量应该做不到这么低吧。

2. 我们的离子色谱用500uL的进样量，也没有发现有氯离子残留，倒是经常会有硝酸根残留，后来发现是样品管的残留，因为500uL的进样量导致灵敏度很高，所以非常少的残留也能检出。

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顺便问下：我想问下你们流动相用水是什么？不是密理博的超纯水吗？那怎么能检测出密理博超纯水中氯离子？

就算用来配置流动相的纯水含微量的cl离子也不会影响测定的，只是有使基线背景增高而已。

层主想想，流动相含cl离子的话，就像是一个持续进样的过程，那么相当于离子交换柱一直与里面的cl离子保持一个平衡交换的状态，流动相的氯离子也会持续不间断的从离子交换柱流出然后流进检测器，从而使得基线背景提高，只要其含量不高，是不会影响测定的。

另外有两个问题问问LZ

1. 0.006ppm这检测限很低了，LZ的进样量是多少，如果是普通20uL~50uL的进样量应该做不到这么低吧。

2. 我们的离子色谱用500uL的进样量，也没有发现有氯离子残留，倒是经常会有硝酸根残留，后来发现是样品管的残留，因为500uL的进样量导致灵敏度很高，所以非常少的残留也能检出。

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顺便问下：我想问下你们流动相用水是什么？不是密理博的超纯水吗？那怎么能检测出密理博超纯水中氯离子？

就算用来配置流动相的纯水含微量的cl离子也不会影响测定的，只是有使基线背景增高而已。

层主想想，流动相含cl离子的话，就像是一个持续进样的过程，那么相当于离子交换柱一直与里面的cl离子保持一个平衡交换的状态，流动相的氯离子也会持续不间断的从离子交换柱流出然后流进检测器，从而使得基线背景提高，只要其含量不高，是不会影响测定的。

另外有两个问题问问LZ

1. 0.006ppm这检测限很低了，LZ的进样量是多少，如果是普通20uL~50uL的进样量应该做不到这么低吧。

2. 我们的离子色谱用500uL的进样量，也没有发现有氯离子残留，倒是经常会有硝酸根残留，后来发现是样品管的残留，因为500uL的进样量导致灵敏度很高，所以非常少的残留也能检出。

理论上来说是可行的 ，那是基于你所添加的盐里面含的氯比超纯水中的氯还低。按这个实验的结果，那碳酸钠和碳酸氢钠要想做到含氯少于7ppb，我想这个应该不容易买到吧？所以我更倾向于7ppb是残留或污染导致。