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实验室用水的检测
引言实验室纯水主要用于矿物样品中无机微量元素的分析,其水质应符合国家标准(GB 6682-92 《分析实验室用水规格和试验方法》)二级纯水的要求。在其各项指标要求中,纯水的电导率对检测结果影响最大,因此,实验室应每月对纯水的电导率进行一次检测,确保其符合要求;1.仪器设备电导率仪;优尼科UV-2000紫外-可见光分光光度计烘箱、电热板;烧杯、量筒、蒸发皿、特氟龙烧杯2.试剂硫酸高锰酸钾二氧化硅标准溶液钼酸铵、
对甲氨基酚硫酸盐焦亚硫酸钠草酸3.1 纯水电导率的测定:仪器:电导仪(精确度0.1uS/cm,)3.1.1 取约400mL待测水样于干净烧杯中,将电极浸入水样中,轻轻晃动以赶走电极附近的的气泡,待数值显示稳定时读数。
3.1.2 当实际测量的水温不是25℃时,其电导率可按下式进行换算:
K25 = kt(Kt-Kp.t)+0.00548 K25 —— 25℃时纯水的电导率,mS/m; Kt —— t℃时纯水的电导率,mS/m; Kp.t—— t℃时理论纯水的电导率,mS/m; kt——— 换算系数理论纯水的电导率和换算系数:
3.2 可氧化物质含量的测定:3.2.1 试剂的制备:3.2.1.1 20%硫酸溶液::量取64mL浓硫酸,加入到已加有200mL纯水的500mL容量瓶中,冷却至室温,定容至刻度;3.2.1.2 高锰酸钾标准滴定溶液[C(1/5 KMnO4)=0.01mol/L]: 准确量取10.00mL标准高锰酸钾溶液[C(1/5 KMnO4)=0.1mol/L](GBW(E)080458),注入已加有40mL纯水的100mL的容量瓶中,再用纯水定容至刻度线。3.2.2 量取1000mL纯水,注入烧杯中,加入5.0mL20%硫酸溶液(3.2.1.1),混匀;3.2.3 加入1.00mL高锰酸钾溶液(3.2.1.2),混匀,盖上表面皿,加热至沸并保持5分钟,溶液的粉红色不得完全消失。3.3 吸光度的测定:3.3.1 仪器:紫外-可见分光光度计(优尼科UV-2000)3.3.2 将纯水分别注入1cm及2cm的石英吸收池中,于254nm处,以1cm吸收池中水样为参比,测定2cm吸收池中水样的吸光度3.4 蒸发残渣的测定:3.4.1 将蒸发皿放入105±2℃的烘箱中烘干至恒重,取出,放入干燥器中冷却至室温,称其质量m1;3.4.2 量取1000mL纯水,注入烧杯中,将烧杯置于电热板上,小心加热蒸发至约50mL水样时,停止加热;3.4.3 将上述浓缩的水样转移至蒸发皿中,并用5~10mL的水样分2~3次冲洗烧杯,将洗液与浓缩液合并,在105±2℃的烘箱中干燥至恒重,取出,置于干燥器中冷却至室温,称其质量m2,残渣质量(即m2-m1)不得超过1mg。3.5 可溶性硅的测定:3.5.1 试剂制备:3.5.1.1 二氧化硅标准溶液(0.01mol/L): 准确量取1.00mL二氧化硅标准溶液(1mg/mL)于100mL容量瓶中,用纯水定容至刻度,摇匀待用。(注:此溶液临用前配制)3.5.1.2 钼酸铵溶液(50g/L):称取5.0g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O],溶于水,加20.0mL20%硫酸溶液(3.4.1.1),稀释至100mL,摇匀。贮存于聚乙烯瓶中。若发现有沉淀时应重新配制。3.5.1.3 对甲氨基酚硫酸盐(米吐尔)溶液(2g/L):称取0.20g对甲氨基酚硫酸盐,溶于水,加20.0g偏重亚硫酸钠(焦亚硫酸钠),溶解并稀释定容至100mL,摇匀。贮存于取乙烯瓶中,避光保存(注:此溶液临用前配制)。3.5.1.4 草酸溶液(50g/L):称取5.0g草酸,溶于水,并稀释定容至100mL,贮存于聚乙烯瓶中。3.5.2 量取270mL纯水,注入特氟龙烧杯中,于电热板加热蒸发至约20mL时,取下冷却至室温,加入1.0mL钼酸铵溶液(3.5.1.2),摇匀,放置5分钟;3.5.3 加入1.0mL草酸溶液(3.5.1.4),摇匀,放置1分钟,再加入1.0mL对甲氨基酚硫酸盐溶液(3.5.1.3),摇匀;3.5.4 将溶液转移至比色管中,稀释定容至25mL,摇匀于60℃水浴中保温10分钟;3.5.5 将溶液与标准溶液进行目视比较,溶液所呈蓝色不得深于标准比色溶液。(注:标准比色溶液的制备是取0.5mL二氧化硅标准溶液(3.5.1.1),用水样稀释至20mL后,与同体积试液同时同样进行处理) 4.结论部分结果显示,我们实验室经过二级过滤的去离子水符合国家实验室二级用水标准,可以确保对结果没有影响。5、 参考资料5.1 GB6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》国家技术监督局,2008-11-01