主题：【已应助】测Hg 标准曲线做不好

原文由 蓝人(yuxiaofeng86) 发表:

原文由 lingyi509(lingyi509) 发表:
估计是标准溶液不行了，重新由高浓度标液再配置试试，汞标一般保存时间较短~

这个问题 我今天验证了

确实是这种情况

原文由 987654321(v2648469) 发表:

仪器用了几年了，

原文由 蓝人(yuxiaofeng86) 发表:

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原文由 蓝人(yuxiaofeng86) 发表:

原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:

原文由 蓝人(yuxiaofeng86) 发表:

原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:
污染问题？

今天过来修了

貌似也没说清楚什么问题

就是动了蠕动泵和灯的位置 就好了

光路没对好还是进样没调好？

这工程师也没说清楚

自己还是得搞清楚呀，以后也许会再次碰到。

看工程师的语气 问题不大 或者说是不想告诉我们

原文由 蓝人(yuxiaofeng86) 发表:

原文由 梧桐烟火(v2744700) 发表:
如果你是新手，十有八九是灯的光路没对好。

不就是对下光斑么

还有什么有注意的饿

原文由 梧桐烟火(v2744700) 发表:

原文由 蓝人(yuxiaofeng86) 发表:

原文由 梧桐烟火(v2744700) 发表:
如果你是新手，十有八九是灯的光路没对好。

不就是对下光斑么

还有什么有注意的饿

你主贴描述砷没问题就汞有问题，可以得出几个结论。

一是你的操作没问题，包括什么管子接错叉错，软件操作等等。

二是机子本身没问题，进样系统或者原子化器或者电子主板有问题，砷也不会有读数。

三是试剂没问题，知道配砷的标液还原剂载流会不知道配汞？线性不好和试剂纯度有关，没有线性就不是试剂的纯度问题了。

四是气瓶没问题。

五是标液没问题。当然了，如果你把砷标液当成汞标液在做，当我没说。

这么推论下来，只剩下几个问题点。

十有八九是跟汞灯有关，要么灯不行，要么光路不正，要么接触不良。

剩余十有一二我也不知道，欢迎大家补充。

能排除的就不用再讨论了。

原文由 coffee8(coffee8) 发表:

原文由 蓝人(yuxiaofeng86) 发表:

原文由 coffee8(coffee8) 发表:
不知道你的载流空白是多少？
是否是空白太高了？
汞是比较容易污染的

载流空白  大概300多

空白值倒是不高