主题:【求助】黄曲霉毒素B1的荧光猝灭

浏览0 回复8 电梯直达
mksunny
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  快过年了,今儿中午突然接到领导一个电话,有个黄曲霉B1的突发事件,让回家后随时待命。。。挂了电话后。正赶上月初的时候单位新购置了一台沃特世的液质,居然有加荧光检测器。早在以前的比对中就被黄曲霉虐待过,这次趁着液质检测人员回家过年的机会(羡慕嫉妒恨啊)刚好能偷偷搬过来用用。额正题来了:

为什么UPLC的大体积流通池可以避免黄曲霉B1的荧光猝灭呢?原来只记得看过文献上说是因为黄曲霉B1在反相中遇水猝灭,可是这跟流通池体积大有关系么?

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mksunny
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是呀,平时做黄曲霉B1、G1的时候不是要衍生么,但是用UPLC来做就不需要衍生了,说是因为配备的流通池体积大,不知道是什么原因
nphfm2009
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rainbow5310
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原文由 mksunny(mksunny) 发表:
是呀,平时做黄曲霉B1、G1的时候不是要衍生么,但是用UPLC来做就不需要衍生了,说是因为配备的流通池体积大,不知道是什么原因
我也在做黄曲霉B1、B2、G1、G2,衍生后用荧光检测器没有遇到啥问题啊,LZ说的荧光猝灭是什么意思啊?
武灵
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doczheng
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yangjuan103
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有没有人遇到过做黄曲霉毒素的时候保留总是漂移?有人知道是什么原因吗?我用的是GB/T5009.23-2006高效液相色谱
夏天的雪
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原文由 yangjuan103(yangjuan103) 发表:
有没有人遇到过做黄曲霉毒素的时候保留总是漂移?有人知道是什么原因吗?我用的是GB/T5009.23-2006高效液相色谱
做的几种黄曲霉?是柱后衍生吗?
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