主题：【求助】关于气相色谱做TVOC样品如何选购标准气体的问题

原文由 阿克蒙德(v2843976) 发表:
那个是个复制的格式错误，应该是1x10的-6次方，我百度了下，好像就是1ppm的意思。

小弟我有个比较小白的问题，是否可以通过更换定量环的方法来制作曲线呢？

比如小弟我想做tvoc的曲线，我通过六通阀进样，我先用0.5ml的环进一次，然后分别用1ml,2ml,4ml的环进样。这样我是否就得到了浓度1,2,4,8倍的数值呢？

这个方法操作的话我只需要买点定量环就可以了，或者说手艺好点的自己用管子计算长度是不是也就能自制定量环了？这个方法的问题是是不是每次更换定量环会有误差？我的意思是说比如我用1ml定量环进样，我拆下定量环，然后再把它安回去，这样的话两次数值是否会有差异？差异是否在可接受范围内？还是说这个办法压根就不靠谱。。。

原文由 xdzh130(xdzh130) 发表:
不确定度当然是越低越好。“物质的量分数 1′10-6
”，不明白啥意思。

  标气要稀释成不同浓度，手工稀释那也考手艺哦。

原文由 oranbp(oranbp) 发表:

原文由 阿克蒙德(v2843976) 发表:
那个是个复制的格式错误，应该是1x10的-6次方，我百度了下，好像就是1ppm的意思。

小弟我有个比较小白的问题，是否可以通过更换定量环的方法来制作曲线呢？

比如小弟我想做tvoc的曲线，我通过六通阀进样，我先用0.5ml的环进一次，然后分别用1ml,2ml,4ml的环进样。这样我是否就得到了浓度1,2,4,8倍的数值呢？

这个方法操作的话我只需要买点定量环就可以了，或者说手艺好点的自己用管子计算长度是不是也就能自制定量环了？这个方法的问题是是不是每次更换定量环会有误差？我的意思是说比如我用1ml定量环进样，我拆下定量环，然后再把它安回去，这样的话两次数值是否会有差异？差异是否在可接受范围内？还是说这个办法压根就不靠谱。。。

原文由 xdzh130(xdzh130) 发表:
不确定度当然是越低越好。“物质的量分数 1′10-6
”，不明白啥意思。

  标气要稀释成不同浓度，手工稀释那也考手艺哦。

肯定不能这样做标准曲线，因为你不同体积的定量环只是进样量大小的差别，浓度还是不变

原文由 阿克蒙德(v2843976) 发表:
看来这就是我基础知识不足的问题了。我以为加大进样量就可以增加峰面积，也就实现了高浓度。

不过我现在也没明白，如果是这样的话，那对进样量的要求那么严格的意义又是什么呢？我原来以为进样量之所以要求的非常严格是因为进样量大小会影响峰高峰面积，这样也就影响定量了。那要是说1ppm浓度的气体，我进1ml和进2ml反映在气相色谱工作站上面是什么值改变了呢？

原文由 oranbp(oranbp) 发表:

原文由 阿克蒙德(v2843976) 发表:
那个是个复制的格式错误，应该是1x10的-6次方，我百度了下，好像就是1ppm的意思。

小弟我有个比较小白的问题，是否可以通过更换定量环的方法来制作曲线呢？

比如小弟我想做tvoc的曲线，我通过六通阀进样，我先用0.5ml的环进一次，然后分别用1ml,2ml,4ml的环进样。这样我是否就得到了浓度1,2,4,8倍的数值呢？

这个方法操作的话我只需要买点定量环就可以了，或者说手艺好点的自己用管子计算长度是不是也就能自制定量环了？这个方法的问题是是不是每次更换定量环会有误差？我的意思是说比如我用1ml定量环进样，我拆下定量环，然后再把它安回去，这样的话两次数值是否会有差异？差异是否在可接受范围内？还是说这个办法压根就不靠谱。。。

原文由 xdzh130(xdzh130) 发表:
不确定度当然是越低越好。“物质的量分数 1′10-6
”，不明白啥意思。

  标气要稀释成不同浓度，手工稀释那也考手艺哦。

肯定不能这样做标准曲线，因为你不同体积的定量环只是进样量大小的差别，浓度还是不变

原文由 阿克蒙德(v2843976) 发表:

改变定量环来做曲线看来是不行了，哪位老大给介绍介绍正经稀释气体的方法？最好能具体点，比如如果用针筒稀释的话需要注意的细节什么的。谢谢各位了。

原文由 阿克蒙德(v2843976) 发表:

改变定量环来做曲线看来是不行了，哪位老大给介绍介绍正经稀释气体的方法？最好能具体点，比如如果用针筒稀释的话需要注意的细节什么的。谢谢各位了。