主题:【求助】进样10ul和20ul样品出峰为什么会有这么大的差别,

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shenma
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如图所示,进样相同的样品,同样浓度的样品,第一个进样20ul,第二个进样10ul,为什么第一个峰像是分不开的样子,同样的样品浓度增加10倍,进样10ul也可以得到很好的峰型,求助
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http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140325/5245932/
应该是两个帖子加和在一起才是个完整贴吧??
看的有点不明白。。
shenma
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原文由 千层峰(jxyan) 发表:
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140325/5245932/
应该是两个帖子加和在一起才是个完整贴吧??

看的有点不明白。。


对,上一个帖子图片显示不到出峰的位置,就是为什么我相同的样品进样20ul出峰变成了两个
博纳艾杰尔
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原文由 shenma(shenma) 发表:
原文由 千层峰(jxyan) 发表:
http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140325/5245932/
应该是两个帖子加和在一起才是个完整贴吧??

看的有点不明白。。


对,上一个帖子图片显示不到出峰的位置,就是为什么我相同的样品进样20ul出峰变成了两个


LZ,真的非常抱歉!由于您之前的主贴题目,作者都与本楼一样,我们以为是重复发贴删除了。正在帮您恢复,但建议您将本楼主贴补充完整后告知我们,我们将同一标题的另一主贴做合理处理,谢谢!
dahua1981
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arcueid5768
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看不到,只看到第一幅。同样浓度,多进一倍的体积,的确会有2种出峰情况。
jm0311
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是因为你配制样品的溶剂和流动相的极性不同引起的,用流动相溶解就会改善的。你试下看,我以前也碰到了。
吕梁山
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进样量太大了肯定不行啊,容易形成拖尾峰,峰的容量是有限的啊
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