【求助】为什么会出现单标和混标峰面积相差甚远的情况呢

qiban

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2006/8/27 16:44:00 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是的,这样的问题我也碰到过.是不是这个柱子不适合做这种样.

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何日しovの卿归

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2006/8/28 9:47:00 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

兄弟，是不是和你用的溶液有关

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怪侠一把刀

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2006/8/28 10:15:00 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是两个都出现这个情况？还是单个出现这个情况呢？
还有单标和混标的溶剂是否一样呢？
两个是否都处于有效期内，合理保存了呢？
单标和混标的定值是否准确啊？？？？？
排除这些就是要考虑其他的了……

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62814589

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2006/9/6 11:02:00 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

单标和混标用的溶剂一样么？
溶剂不同也可能峰面积不同
另外仪器的稳定性好么？
你可以换用别的仪器看是不是仪器出了问题

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zhenshanzheng

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2006/9/6 14:06:00 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你的实验的这种现象是因为混样中含有的其它物质吸附了进样口的活性吸附位点造成的，叫做“溶剂增强效应”
如果你作实验多了，会经常遇到的
解决办法是加入分析保护剂

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wenzi2307

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2006/9/6 19:23:00 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不知道你走单标和混标有没有先后走，还是你中间有走样品，如果有，可能进样口脏了，如果没有，而你的色谱柱又没有问题，应该考虑一下你的标样是否有问题，我有25种有机磷混标，我前后走混标和单标时，一般没有什么问题，当然，如果中间有走样品，其中有些确实会有这种问题。

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喵喵

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2006/9/6 21:20:00 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 sxl 发表:
我的结果不会这样,混标21种和单标有一点差别但没有差别那么大

有点差别是正常的,因为它们互相肯定有影响吧.但你的差别也太大了吧?是不是什么地方搞错了?

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丑得惊动联合国

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2006/9/13 17:24:00 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zhenshanzheng 发表:
你的实验的这种现象是因为混样中含有的其它物质吸附了进样口的活性吸附位点造成的，叫做“溶剂增强效应”
如果你作实验多了，会经常遇到的
解决办法是加入分析保护剂

这样可以彻底解决问题么?

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sankuaiqian2002

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2006/10/28 9:48:00 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

差得这么大，我也觉得不可思议
你尝试过把单标和混标的进样顺序倒过来试试吗，尽量保持前后一起条件的一致性，这样才能找到原因，不然就换一种溶剂试试，如果吸附的话，0.1ppm太小了，换一个高一点的浓度平行进样，看还会差这么大吗

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三根木头

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2007/2/2 11:11:00 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原因到现在还没有找到，但是出现这两个目标物质的差异呢，我通过修改仪器中氢气和空气的流量比，发现可以适当的改变这种状况，应该说标样有问题，而仪器参数的变化也有一定的影响。谢谢各位的热心。

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