主题：谁能帮我啊!!

不是本专业，不是很懂啊

你作铬是六价铬还是总铬？？？

引用别人的,你可以看哈:

一、硅的测定
1）、球墨铸铁（生铁）中高硅的测定
1、适用范围：
硅含量3.00—6.00%。
2、方法原理：
试样以稀硫酸溶解后，用高锰酸钾氧化使硅转化成可溶性的正硅酸，在一定的酸度下与钼酸铵生成硅钼杂多酸，最后在草酸存在下，用亚铁盐使之还原成硅钼杂多蓝进行比色测定。
3、试剂：
硫酸： 5+95
亚硫酸钠 20%
高锰酸钾： 4%
钼酸铵： 5%
草酸： 5%
硫酸亚铁铵：6%
4、分析方法：
称取试样0.0200g于250ml三角烧瓶中，加入硫酸35ml溶解试样，加入高锰酸钾数滴至有二氧化锰沉淀出现，滴加亚硫酸钠至溶液澄清，取下，冷却，稀释至50ml容量瓶中，摇匀，吸取上述溶液5ml于100ml烧杯中，加入5%钼酸铵5ml，草酸10ml，硫酸亚铁铵5ml，摇匀，放置15分钟，用0.5cm比色皿，680nm波长，以水为参比液，测得吸光值。在工作曲线上查出硅的含量。
5、工作曲线的绘制：
取不同含硅量的相应标钢按上述分析方法操作，测出消光值后绘制。

2）、碳钢低合金钢中硅的测定（0.1%—1.0%）
1、试剂
硝酸（1+7）
钼酸铵： 5%
草酸： 5%
硫酸亚铁铵：6% （每100ml溶液中加浓硫酸3d）
2、方法：
0.0200g样品+100ml容量瓶中，加硝酸5ml，在低温下加热溶解，冷却，加钼酸铵50ml，放置10min，加草酸15ml，加硫酸亚铁铵10ml，定容，摇匀后，比色（1cm）。
注：如试样浑浊，可加5—6d高锰酸钾并煮沸后，加H2O25—6d，继续煮沸数秒，使其完全分解。
3）、高合金钢中中硅的测定
1、试剂
混合酸（HCl+HNO3+H2O=200+65+725）
钼酸铵： 5%
草酸： 5%
硫酸亚铁铵：6%
2、方法：
0.2000g样品+50ml容量瓶中，加混合酸20ml，在低温下加热溶解，冷却，定容，摇匀，吸5ml母液+100ml容量瓶+35ml水，加钼酸铵5ml，20min后，加草酸15ml，加硫酸亚铁铵10ml，定容，摇匀后，比色（1cm）。
4）、钴基合金中硅的测定
1、试剂：
硫酸（1+9）
浓盐酸
HF
饱和硼酸
钼酸铵： 5%
草酸： 5%
硫酸亚铁铵：6%
2、方法：
0.1000g样品+50ml容量瓶中，加硫酸（1+9）12ml，3ml浓盐酸，控制低温溶解（大约在一个小时左右，温度不能太高，水蒸发反而溶解慢，标钢慢慢出现绿色），溶解后，转入塑料杯中，加HF5—8d，（除去析出的偏硅酸），充分摇动，放置5—10min，加饱和硼酸10ml，（除去过量的HF，以免腐蚀容量瓶），5min后，倒回容量瓶中，稀释至刻度，再转入塑料瓶中，吸出2ml置于有20mlH2O的100ml的容量瓶中，加钼酸铵5ml，20min后，加草酸10ml，加硫酸亚铁铵5ml，定容，摇匀后，比色（2cm）。
5）、碳钢中硅、锰、磷的连续测定
一、 试剂：
1、溶样酸：硝酸银1.5g溶于300ml水中，加硝酸80ml，硫酸35ml，稀释至1000ml。
2、 硝酸铋：硝酸铋2g，溶于370ml硝酸和630ml水中。
3、 过硫酸铵：8%
4、 钼酸铵：5%，1%
5、 抗坏血酸溶液：抗坏血酸2g溶于100ml（1+1）乙醇溶液中。
6、 草酸溶液：5%
7、 硫脲饱合溶液
8、 硫酸亚铁铵溶液：6% 每100ml水中加浓硫酸3滴。
二、 分析方法：
测锰：
称取试样0.1000g，置于50ml钢铁溶样瓶中，加溶样酸15ml，加热溶解，驱尽氮氧化合物，加过硫酸铵溶液10ml，继续煮沸0、5—1分钟，加水稀释至刻度摇匀，用1cm比色皿，以水为参比液，530nm波长测定锰的消光值。在工作曲线上查出锰的含量。
取不同含锰量的标钢按上述分析工作曲线的绘制：
方法操作后绘制。
测磷：
吸取测锰的溶液25ml，加硝酸铋溶液10ml，5%钼酸铵溶液5ml，摇匀，加抗坏血酸溶液10ml，放置15分钟，用2cm比色皿以水为参比液，660nm波长测定磷的消光值。在工作曲线上查出磷的含量。
工作曲线的绘制：取不同含磷量的标钢按上述分析方法操作后绘制。
测硅：
吸取测完锰的溶液5ml，加1%钼酸铵溶液25ml，放置2-3分钟后，加草酸溶液10ml，饱合硫脲2ml，硫酸亚铁铵溶液10ml，摇匀，放置15分钟后，用1-2cm比色皿以水为参比液，670nm波长，测定硅的消光值。在工作曲线上查出硅的含量。
工作曲线的绘制：取不同含硅量的标钢按上述分析方法操作后绘制。
一、 附注：
1、 测锰时锰氧化反应后随即加水稀释至50ml，不得先冷却后稀释。
2、三种显色液均很稳定，锰、硅溶液可稳定2-3小时不变，磷可稳定1小时不变。
3、试样如有砷影响需按下法处理，吸取测锰溶液25ml，加入硝酸铋溶液10ml摇匀，加饱合硫脲溶液5滴，放置1—2分钟，然后，再加入钼酸铵溶液，以下同。

这个我也不是很清楚

楼上的确实省事，引用的是哈尔滨锅炉厂化学室的化学分析操作规程，但是引用的这部分操作规程不是太适合高合金钢。
在化学分析方法中，高合金钢中铬的测定用高氯酸硫酸亚铁铵滴定法是最快捷的方法了，五分钟可以报出数据，样屑细小时耗时更少。
使用湿法化学分析，高合金中硅的测定用过氧化氢-盐酸溶解样品，硅钼蓝光度法测定需要4～5分钟，这是几乎最快的方法了；锰使用高氯酸溶样高锰酸光度法需要5分半钟，也是很快的方法了。
要想实现快速分析，方法是一个方面，称样速度、样屑大小、加热炉温度高低、熟练程度都很重要，还要依仗人多势众，上面三个人，分别分析一个元素至多6分钟报出数据，如果是一个人，交叉操作，就是10～15分钟了。
如果想快速分析，还是使用光谱分析，只需要一个人，3～5分钟这三个元素乃至更多的元素都出来了，省时省力，结果准确。

总铬啊,是高合金钢中的哦1

高合金钢中的铬的测定时不去分六价铬和总铬的，不存在这样的概念，除非搞相分析才区分铬的不同形态。

谢谢你啊，做化验最主要的就是心细

请问各位, 化验法测定钢铁元素的过程中, 所用到的各种化学试剂包括中间的化学反应对身体健康的危害大吗?  有什么危险吗