主题:【已应助】对硫磷、马拉硫磷两种农药的标液,却出了三个峰??

浏览0 回复21 电梯直达
安平
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17min之后的两个色谱峰,超线性很明显。

  应该是目标物。
雨木霖
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原文由 安平(byron1111) 发表:
17min之后的两个色谱峰,超线性很明显。

  应该是目标物。


应该已经可以确定了,18分钟后两个大峰,第一个是马拉硫磷,第二个是对硫磷。

只是实在猜不透前边那个大干扰峰是什么,万一要是敌敌畏就惨了,这样以来几种物质的曲线就得分开做了
御风飘逝
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原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:
原文由 御风飘逝(yuanrui82) 发表:

氯仿在哪个位置出峰?


大约3分钟时候那个很小的平头峰
有没有单个对照进行保留时间定位啊?
qqqid
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原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:
原文由 qqqid(qqqid) 发表:
9分钟附近是干扰峰,后面两个是你的目标峰。

既然有单标,用单标定一下就知道哪个峰是什么了。


单标是纯物质,试着进了一针对硫磷,结果出的峰特别多到没法看,哭。。

然后检测器的基线就到几千下不来了。现在烘烤了两个小时的进样口、色谱柱、检测器,基线还是不正常。哭。。。


呃,你用纯物质进样啊?怎么不用溶剂配成稀溶液呢?
雨木霖
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原文由 qqqid(qqqid) 发表:
原文由 雨木霖(mickeylin) 发表:
原文由 qqqid(qqqid) 发表:
9分钟附近是干扰峰,后面两个是你的目标峰。

既然有单标,用单标定一下就知道哪个峰是什么了。


单标是纯物质,试着进了一针对硫磷,结果出的峰特别多到没法看,哭。。

然后检测器的基线就到几千下不来了。现在烘烤了两个小时的进样口、色谱柱、检测器,基线还是不正常。哭。。。


呃,你用纯物质进样啊?怎么不用溶剂配成稀溶液呢?


想着稀释太麻烦了。

然后就发现我错了。
withme27521
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安平
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dooby
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用心飞
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安平
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