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原文由 thomas12 发表:原文由 sanfet 发表:
谢谢楼上的及时回答！那么象这种交联型的热固性树脂，它的取样量大概到多少克会出现你说的那种情况，还有我判断Tg时，采用的是拐点温度，这样准确吗？ 另外，我做Tg时，经常碰到有样品出现松弛峰，遇到这类情况，通常是再升温一次，就可以将松弛峰扫掉，请问这个时候做出的Tg 准不准？还有什么方法去掉这个松弛峰？
1、判断Tg时取拐点好像不复合ISO标准、ASTM标准、DIN标准以及国家标准。ISO标准和国家标准都是取两条切线的角平分线与DSC曲线的交点。
2、有松弛峰是比较常见的现象，有松弛峰同样可以得到玻璃化转变温度，如果加热后再测第二次可能有些问题，如果你的样品还有后固化，那么你第二次测得的玻璃化转变温度就会比第一次高，这是固化度又增大的缘故。
所以我觉得有松弛峰没有关系，直接求带松弛的玻璃还转变温度就可以了，没有必要非得把松弛峰除掉
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