主题:【求助】关于安捷伦液相同时测定4种激素的一些问题

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水中月佳月影
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一、切换波长法是怎样做的呢?用安捷伦1260可以做切换波长吗?

二、在分析完样品后,冲洗系统时,可以先把仪器那边的自动进样器电源先关了吗?

三、为什么4种物质(IAA GA3 ABA ZR)分离开了,可是色谱图上的峰纯度却不达标?如何提高峰纯度呢?而且谱图上还有许多不知道的非常小的峰?

四、如何减少死体积?

五、安捷伦1260自动进样器已经出现了4次错误提示,化学工作站上进样器模块离线,其中两次泵压大增,流速骤降为0ml/min,另外两次出问题时,流速和泵压都正常,请问这是为什么?(我的流动相体系是:甲醇——水(含0.075%的冰乙酸))

六、在用激素标样(混标)摸索色谱条件的时候,需要设置乘积因子和稀释因子吗?是设置为1还是0呢?

七、在液相C18的色谱柱上,各物质的出峰顺序与其分子式内的C原子个数有关系吗?

八、在最后冲洗系统时,已把UV灯关闭,DAD信号线为什么还会有一些较大的小峰呢?

九、等吸收图是做什么用的呢?怎么看?

十、含0.075%的冰乙酸水溶液做流动相会产生沉淀吗?如何冲洗和平衡进样环境呢?

十一、标样需不需要用0.45um针头式过滤器过滤?
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水中月佳月影
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原文由 剑(kreanu) 发表:

液相色谱做这个挺困难的,建议上质谱


您的意思是说用液相测激素比较难?还是说用液相不好做切换波长?
老多_小多
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原文由 水中月佳月影(v2871611) 发表:
原文由 剑(kreanu) 发表:

液相色谱做这个挺困难的,建议上质谱


您的意思是说用液相测激素比较难?还是说用液相不好做切换波长?


主要是灵敏度不够,实际样品都是微量或者没有的
e_liang369
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水中月佳月影
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原文由 e_liang369(v2821515) 发表:

又是新手!


对啊  请帮忙指导一下吧 谢谢
水中月佳月影
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原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
原文由 水中月佳月影(v2871611) 发表:
原文由 剑(kreanu) 发表:

液相色谱做这个挺困难的,建议上质谱


您的意思是说用液相测激素比较难?还是说用液相不好做切换波长?


主要是灵敏度不够,实际样品都是微量或者没有的


谢谢您的提醒,敢问您之前是测什么植物组织还是其他什么东西含量很低呢?
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含量低已经是一个严重的问题,更严重的是同时存在的还有比激素丰都高上亿倍的东西,分离鉴定是很困难的
液相不是不能做,以前没有液质的时候不还是做了,不过花的时间和精力现在都花不起
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