一、切换波长法是怎样做的呢?用安捷伦1260可以做切换波长吗?
二、在分析完样品后,冲洗系统时,可以先把仪器那边的自动进样器电源先关了吗?
三、为什么4种物质(IAA GA3 ABA ZR)分离开了,可是色谱图上的峰纯度却不达标?如何提高峰纯度呢?而且谱图上还有许多不知道的非常小的峰?
四、如何减少死体积?
五、安捷伦1260自动进样器已经出现了4次错误提示,化学工作站上进样器模块离线,其中两次泵压大增,流速骤降为0ml/min,另外两次出问题时,流速和泵压都正常,请问这是为什么?(我的流动相体系是:甲醇——水(含0.075%的冰乙酸))
六、在用激素标样(混标)摸索色谱条件的时候,需要设置乘积因子和稀释因子吗?是设置为1还是0呢?
七、在
液相C18的色谱柱上,各物质的出峰顺序与其分子式内的C原子个数有关系吗?
八、在最后冲洗系统时,已把UV灯关闭,DAD信号线为什么还会有一些较大的小峰呢?
九、等吸收图是做什么用的呢?怎么看?
十、含0.075%的冰乙酸水溶液做流动相会产生沉淀吗?如何冲洗和平衡进样环境呢?
十一、标样需不需要用0.45um针头式过滤器过滤?