主题:【求助】日本辣椒红测试

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liulell
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推荐答案:bingwang228回复于2014/06/23
1、皂化之后硫酸钠和混合提取剂可能是分层的,可能不是过滤,吸取有机相就行。2、用水洗,进一步可能是洗去洗出来的杂质。3、实际的提取应该是两次的混合提取剂的体积,即60mL,然后定容至100mL
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liulell
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上面的手写字不是我写的,我的第一个困惑就是,皂化之后的提取,如何提取?是用的过滤吗?如果是用的过滤那么沉淀之后的上清液133ml-40ml=93ml,那后面又是用50ml水冲洗又是定容的看不懂啊
bingwang228
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1、皂化之后硫酸钠和混合提取剂可能是分层的,可能不是过滤,吸取有机相就行。2、用水洗,进一步可能是洗去洗出来的杂质。3、实际的提取应该是两次的混合提取剂的体积,即60mL,然后定容至100mL
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原文由 bingwang228(bingwang228) 发表:

1、皂化之后硫酸钠和混合提取剂可能是分层的,可能不是过滤,吸取有机相就行。2、用水洗,进一步可能是洗去洗出来的杂质。3、实际的提取应该是两次的混合提取剂的体积,即60mL,然后定容至100mL


可能是
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1、皂化之后硫酸钠和混合提取剂可能是分层的,可能不是过滤,吸取有机相就行。2、用水洗,进一步可能是洗去洗出来的杂质。3、实际的提取应该是两次的混合提取剂的体积,即60mL,然后定容至100mL


后面那个453nm测吸光度是什么原理?类胡萝卜素最佳吸收波长不是449吗?辣椒红不是460吗?
liulell
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吸光度可以做个扫描,找到最大吸收波长

多谢你的帮忙,定容到100ml后面那两步骤是什么意思?移液和蒸发,都移吗?蒸发是完全蒸干剩下固体吗?会不会与沉淀矛盾啊?
bingwang228
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将定容后的液体进行旋转蒸发,浓缩后进行过柱,脱除胡萝卜素和叶黄素,过柱的部分好像写的不是特别详细,有点看不懂,楼下高手继续解释
nixiaolong
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过柱子应该是蒸发至近干后加入5ml 2% 丙酮正己烷溶液,直接进spe小柱,收集滤液,用5ml 2% 丙酮正己烷溶液清洗一次 收集滤液
nixiaolong
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对于吸光波长的选择 有时候并一定选择最大吸收波长,而是选择最佳,有时候最波长会有干扰,不利于含量的测定
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