原文由 晨曦ydm(v2867871) 发表:嘿 你这三级文件不是多了去了 管理制度没有哪个实验室几十份的 执行不了害死人 。。。原文由 七月破晓(v2862045) 发表:
你要那么多文件干嘛,该有的有了就行呗~
不过你们认可多少项目,SOP呢
我是新手,我看了一下我们的体系文件,质量手册和程序文件完整;SOP有五类:检测细则一类,设备操作规程一类,期间核查规范一类,量值溯源一类,另外一类就是这个所谓的管理规定了比如危险品管理规定、抽样作业管理规定之类的很少。我在想要不要补充质量监督、质量控制类的管理规定啊。
另外:管理规定需要不需要受控啊
原文由 七月破晓(v2862045) 发表:原文由 晨曦ydm(v2867871) 发表:嘿 你这三级文件不是多了去了 管理制度没有哪个实验室几十份的 执行不了害死人 。。。原文由 七月破晓(v2862045) 发表:
你要那么多文件干嘛,该有的有了就行呗~
不过你们认可多少项目,SOP呢
我是新手,我看了一下我们的体系文件,质量手册和程序文件完整;SOP有五类:检测细则一类,设备操作规程一类,期间核查规范一类,量值溯源一类,另外一类就是这个所谓的管理规定了比如危险品管理规定、抽样作业管理规定之类的很少。我在想要不要补充质量监督、质量控制类的管理规定啊。
另外:管理规定需要不需要受控啊
1.制度不在多而在执行,重要的是准则标准要求内容有没有文件支持;
2.质量监督和质控应该程序文件中是有的 不需要补充 ,如果觉得不够细操作起来有困难可以做详细的SOP。。。
3.所有体系文件都要受控,不然谁知道那个是现行有效的呀
原文由 七月破晓(v2862045) 发表:原文由 晨曦ydm(v2867871) 发表:嘿 你这三级文件不是多了去了 管理制度没有哪个实验室几十份的 执行不了害死人 。。。原文由 七月破晓(v2862045) 发表:
你要那么多文件干嘛,该有的有了就行呗~
不过你们认可多少项目,SOP呢
我是新手,我看了一下我们的体系文件,质量手册和程序文件完整;SOP有五类:检测细则一类,设备操作规程一类,期间核查规范一类,量值溯源一类,另外一类就是这个所谓的管理规定了比如危险品管理规定、抽样作业管理规定之类的很少。我在想要不要补充质量监督、质量控制类的管理规定啊。
另外:管理规定需要不需要受控啊
1.制度不在多而在执行,重要的是准则标准要求内容有没有文件支持;
2.质量监督和质控应该程序文件中是有的 不需要补充 ,如果觉得不够细操作起来有困难可以做详细的SOP。。。
3.所有体系文件都要受控,不然谁知道那个是现行有效的呀