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液相色谱（LC）

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主题：色谱峰拖尾

浏览0 回复6 电梯直达

riseqiu

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发表于：2006/09/01 10:52:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我用半制备柱分离出的样品,流动相是用甲醇比水,分离出来后用分析柱分析时有发现拖尾,加大流动相含水比例,未见有新的峰出现,那是什么原因,若改用其他流动相试试看,可以选用什么?

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2006/9/1 11:21:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

要冲洗柱子了

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tomtao8218

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2006/9/1 11:22:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

色谱柱拖尾可能性很多，有可能是样品本身造成的，也可能是由于色谱柱柱效低造成的。

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sunyuhan

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2006/9/1 18:51:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

峰拖尾时可以加点三乙胺试试，如果还不行的话，就要换柱子了．所以最好是在柱前用保护柱．（仅供参考）

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ptcdc

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2006/9/1 22:27:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有可能是柱效低了

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寒星

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2007/1/4 10:33:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果你是分析生物碱类，可以加三乙胺试试；否则可能是柱效下降，可以换根柱子看一下效果如何。

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yanhai2006

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2007/1/4 12:04:00 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可能的原因解决方法
1.柱超载降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相
2.峰干扰清洁样品,调整流动相
3.硅羟基作用加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的
浓度降低流动相PH值,钝化样品
4.柱内烧结不锈钢失效更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品
5.柱塌陷或形成短路通道更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件
6.死体积或柱外体积过大连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,
尽可能采用细内径的连接管
7.柱效下降用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱

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