主题:【讨论】液相色谱的做完样后的冲洗问题

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逃出格子
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实验室用的是Agilent 1260HPLC,现在与ICP-MS联机做玩具中的价态铬的分析,所用流动相为0.08M的硝酸铵溶液。做完样后能否用10%异丙醇冲洗?我们这HPLC也做BPA的测试,看她们有机的工程师会用此冲洗乙腈和水按比例作流动相的动作。
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fiyingwing
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液相不接ICP柱后到废液的话,你用100%异丙醇都没问题,但是要进点着火的ICP-MS的比例肯定不能太高。(EU是2%甲醇吧)
另外做无机分析也不需要那么频繁冲柱子,偶尔短接下来冲一下系统就好了。

如果你要问在点火状态的冲洗方法的话,发到ICP-MS区貌似比较好,也许有人做这个,毕竟LC常有,而ICP-MS不常有。

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2014/9/16 21:38:19 Last edit by fiyingwing
逃出格子
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原文由 fiyingwing(fiyingwing) 发表:
液相不接ICP柱后到废液的话,你用100%异丙醇都没问题,但是要进点着火的ICP-MS的比例肯定不能太高。(EU是2%甲醇吧)
另外做无机分析也不需要那么频繁冲柱子,偶尔短接下来冲一下系统就好了。

如果你要问在点火状态的冲洗方法的话,发到ICP-MS区貌似比较好,也许有人做这个,毕竟LC常有,而ICP-MS不常有。



谢谢,我这边是ICP-MS熄火状态下的系统冲洗,因为担心无机盐分残留!
逃出格子
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原文由 wajer(anwiner) 发表:
形态分析?能否发个照片观摩下


楼下有照片观摩,我就不赘述了!
fiyingwing
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液相不接ICP柱后到废液的话,你用100%异丙醇都没问题,但是要进点着火的ICP-MS的比例肯定不能太高。(EU是2%甲醇吧)
另外做无机分析也不需要那么频繁冲柱子,偶尔短接下来冲一下系统就好了。

如果你要问在点火状态的冲洗方法的话,发到ICP-MS区貌似比较好,也许有人做这个,毕竟LC常有,而ICP-MS不常有。



谢谢,我这边是ICP-MS熄火状态下的系统冲洗,因为担心无机盐分残留!


不过我们一般不用纯异丙醇冲柱子的,据说因为异丙醇的溶解能力过强,长期冲洗可能导致色谱柱填料寿命缩短,一般只有在旧柱子再生的时候才会用到纯异丙醇,日常冲洗的话,先50%甲醇水,再过度到纯甲醇是比较好的选择。
xiaoxu
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液相不接ICP柱后到废液的话,你用100%异丙醇都没问题,但是要进点着火的ICP-MS的比例肯定不能太高。(EU是2%甲醇吧)
另外做无机分析也不需要那么频繁冲柱子,偶尔短接下来冲一下系统就好了。

如果你要问在点火状态的冲洗方法的话,发到ICP-MS区貌似比较好,也许有人做这个,毕竟LC常有,而ICP-MS不常有。



谢谢,我这边是ICP-MS熄火状态下的系统冲洗,因为担心无机盐分残留!


不过我们一般不用纯异丙醇冲柱子的,据说因为异丙醇的溶解能力过强,长期冲洗可能导致色谱柱填料寿命缩短,一般只有在旧柱子再生的时候才会用到纯异丙醇,日常冲洗的话,先50%甲醇水,再过度到纯甲醇是比较好的选择。
从来没有用异丙醇冲洗过柱子
逃出格子
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液相不接ICP柱后到废液的话,你用100%异丙醇都没问题,但是要进点着火的ICP-MS的比例肯定不能太高。(EU是2%甲醇吧)
另外做无机分析也不需要那么频繁冲柱子,偶尔短接下来冲一下系统就好了。

如果你要问在点火状态的冲洗方法的话,发到ICP-MS区貌似比较好,也许有人做这个,毕竟LC常有,而ICP-MS不常有。

谢谢

谢谢,我这边是ICP-MS熄火状态下的系统冲洗,因为担心无机盐分残留!


不过我们一般不用纯异丙醇冲柱子的,据说因为异丙醇的溶解能力过强,长期冲洗可能导致色谱柱填料寿命缩短,一般只有在旧柱子再生的时候才会用到纯异丙醇,日常冲洗的话,先50%甲醇水,再过度到纯甲醇是比较好的选择。
hujiangtao
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