主题:测挥发性有机物过程中的问题

浏览0 回复20 电梯直达
谁折腾
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原文由 wangfei1987(wangfei1987) 发表:
原文由yzhlai发表: 初始温度是多少?建议初始温度下,保留几分钟,一开始就升温,不利于低分子量化合物的分离
同时,如果是0.25um的固定相,则不是很适合低分子量VOC的检测,可改用0.5um或更大厚度的固定相,会好些(我用0.50um色谱柱,以40度保留10min,二氯甲烷出峰时间约2.1min)

当然,一般用于VOC检测的色谱柱为-624柱
你们用的是多长,内径多少的柱子?用的是什么检测器?


我用的是0.25mm内径,30m,检测器MS,不过是岛津的GCMS
coffee8
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guohua
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qqqid
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干扰峰应该是空气中的氧气或水,FID上它们是不出峰的。
wangfei1987
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wfuse001
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做VOC,建议用60M的柱子,干扰峰应该是ECD脏了造成的。
Insm_4ea22d89
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原文由coffee8(coffee8)发表:是顶空法测定吗?
为什么37种VOC通过顶空在DB-624上通过FID检测器检测,好些峰没有出?
yy_0324
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dadgoh
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原文由 Insm_4ea22d89(Insm_4ea22d89) 发表:
为什么37种VOC通过顶空在DB-624上通过FID检测器检测,好些峰没有出?


可先加大标品浓度,并优化顶空条件试验一下,看37种是否全出峰。
若还是不全,应考虑柱子及色谱条件是否适合。
PY
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原文由dadgoh(dadgoh)发表:
原文由 Insm_4ea22d89(Insm_4ea22d89) 发表:
为什么37种VOC通过顶空在DB-624上通过FID检测器检测,好些峰没有出?


可先加大标品浓度,并优化顶空条件试验一下,看37种是否全出峰。
若还是不全,应考虑柱子及色谱条件是否适合。
谢谢!能发下你之前测定时的仪器参数吗?帅哥
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