主题:【讨论】企业实验室CNAS

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七月破晓
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样品流转根据企业实验室制定的样品管理程序执行,做到不在流转过程中发生混淆,保持可溯源性。


流转过程中样品肯定不能混淆的,但是呢,我们企业是把客户信息都写在样品上流转的,第三方一般会给个唯一性编码 流转过程中是不知道客户信息的,如果企业也这样流转的话,因为企业么,他要知道哪个客户的合格情况,需要复检的还得通知复检,一般单项检测出来就执行的,第三方一般所测样品所有检测项目做成报告再出具的,也不用知道哪个客户的检测项目合格与否,所以客户信息只要在签字的时候知道就行了,在企业呢,单项检测的结果(尤其不合格)一般都要及时反馈给生产部,反馈的信息不是样品编号而是客户信息,一句话,如果客户信息在原始记录上体现,符合准则么
即使是把客户信息写到样品上,样品上也有唯一性信息不是?不然一个产品送检30个样你怎么知道样品哪个是哪个?


怎么可能送这么多样品,送检一套样品足够做项目测试,不会重复的,我们的项目测试,需要的规格都不一样
不好意思,对楼主企业生产产品类型不是很了解,一套样品足够做所有项目测试不错,但是每天测试的样品都是不一样的吗,比如今天是包子,明天是馒头,后天是面条这样,可以从类型或规格上明显区分出来。。。而不是今天是10.18号生产的包子,明天是10.19号生产的包子、、、、说说你们怎么做的吧
czcdczg
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企业有自己的一套规定,只要把握样品不混淆就行了。
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