主题:【求助】原子荧光测汞,空白值过高的问题等

浏览0 回复22 电梯直达
一土
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不进样只进空气时为两条平线,请问如何降低汞空白值?

进空气如果空白高,可能为管路,原子化器,环境污染。可清洗或放置。
BTang
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原文由 wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:
原文由 BTang(v2949634) 发表:
原文由 coffee8(coffee8) 发表:
酸本身不好导致空白过高
可以多换几种酸试试
不一定非要用盐酸或者硝酸
基本没有太大差别
只要空白低就

至于3.在做完标曲以后,测定样品空白时,为什么需要重新测量标准空白?

主要是为了冲洗管路,防止做高浓度标准曲线是有较大残留
待标准空白稳定之后再继续做下面的样品


谢谢回复。

对酸的种类没有要求,请问对浓度有要求吗?一般在多大浓度范围内合理,然后就可以在该范围内配制不同的浓度进行试验,确定空白最低时的酸的浓度。

原来是冲洗管路,我懂了,谢谢。


建议你换酸,要选择优级纯的酸。汞的对酸度和还原剂要求不高。配低一些就可以了


好的,谢谢,我今天尝试一下。
wangjunyu
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原文由 BTang(v2949634) 发表:
原文由 coffee8(coffee8) 发表:
酸本身不好导致空白过高
可以多换几种酸试试
不一定非要用盐酸或者硝酸
基本没有太大差别
只要空白低就

至于3.在做完标曲以后,测定样品空白时,为什么需要重新测量标准空白?

主要是为了冲洗管路,防止做高浓度标准曲线是有较大残留
待标准空白稳定之后再继续做下面的样品


谢谢回复。

对酸的种类没有要求,请问对浓度有要求吗?一般在多大浓度范围内合理,然后就可以在该范围内配制不同的浓度进行试验,确定空白最低时的酸的浓度。

原来是冲洗管路,我懂了,谢谢。


建议你换酸,要选择优级纯的酸。汞的对酸度和还原剂要求不高。配低一些就可以了
BTang
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原文由 coffee8(coffee8) 发表:
酸本身不好导致空白过高
可以多换几种酸试试
不一定非要用盐酸或者硝酸
基本没有太大差别
只要空白低就

至于3.在做完标曲以后,测定样品空白时,为什么需要重新测量标准空白?

主要是为了冲洗管路,防止做高浓度标准曲线是有较大残留
待标准空白稳定之后再继续做下面的样品


谢谢回复。

对酸的种类没有要求,请问对浓度有要求吗?一般在多大浓度范围内合理,然后就可以在该范围内配制不同的浓度进行试验,确定空白最低时的酸的浓度。

原来是冲洗管路,我懂了,谢谢。
BTang
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原文由 huangza(huangza) 发表:
汞标准溶液最好现配现用,加重铬酸钾可以保存一周;
是否是酸的纯度不够,或者仪器哪里有污染,拆洗下;
做完高浓度标准溶液,用空白将荧光值降下来;
砷用盐酸,汞用硝酸,将酸换换,具体你可以试试看;
样品保持与标准溶液基体一致



谢谢回复。

1.汞标液是现配的,只是不久前停电了,冰箱里的汞标固定液不知是否有效,我不知如何确定;

2.仪器我尝试把管路拆下来清洗下,炉子不敢拆,看看是否有效果能降低空白值;
coffee8
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酸本身不好导致空白过高
可以多换几种酸试试
不一定非要用盐酸或者硝酸
基本没有太大差别
只要空白低就

至于3.在做完标曲以后,测定样品空白时,为什么需要重新测量标准空白?

主要是为了冲洗管路,防止做高浓度标准曲线是有较大残留
待标准空白稳定之后再继续做下面的样品
huangza
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新手级: 新兵
汞标准溶液最好现配现用,加重铬酸钾可以保存一周;
是否是酸的纯度不够,或者仪器哪里有污染,拆洗下;
做完高浓度标准溶液,用空白将荧光值降下来;
砷用盐酸,汞用硝酸,将酸换换,具体你可以试试看;
样品保持与标准溶液基体一致

该帖子作者被版主 coffee83积分, 2经验,加分理由:积极应助!
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