主题：【分享】资料：热脱附/热解吸法在职业卫生监测中的应用【机器翻译惨不忍睹】

在实践中，最常见的是指暴露监测
个人采样的采样装置
安装在工人的呼吸区域，提供了一个
估计的吸入暴露平均超过
测量周期。采样气体和蒸气的可能
使用积极的进行（泵）或被动的（扩散）
抽样。除了个人的采样技术
采用直接读取手持式仪器或比色
管不提供的吸入暴露的直接测量，必须谨慎使用。这种技术
经常是由没有经验的滥用，并能
导致严重的错误是在估计风险。在简单的情况下，一个经验丰富的
职业卫生师，可以评估暴露
没有监测和评估风险。通常，然而，
工人暴露是依赖于复杂的相互作用
过程，曝光控制和人为因素。监测表明，控制所需的充足性
对于暴露限制性。监控
具有在暴露模型和流行病学发挥作用。
在英国，而不是使用直观的评价
监测LED在量明显下降
暴露在工作场所进行监控。一个
因素解释这种组合可能包括
感知，监测是复杂的，昂贵的和
浪费时间。一个经验丰富的职业卫生师
判断监测的好处超过这些因素应该。引进和演化的
COSHH要领”控制带”的方法
英国提供通用的控制解决方案依赖
在内容和过程。曝光控制
通过COSHH要点的描述，如果正确使用
理解，应该在适当的曝光控制。
看起来，实施建议的控制消除监测需要，但复杂的
工人的过程相互作用意味着经常是不真实的。任何暴露控制
验证安装后，暴露监测
这提供了最好的基础

英国职业接触限值框架
全面地综述了2004-2005年的面板
为了建立每一个证据基地专家
数值极限值和评估的可能性，
现有的限制是真正的健康保护。这
导致总体减少了约100的
与指定的工作场所接触限值的物质数量。很大一部分物质继承
从美国的阈限值（TLV）名单
有限的或没有已知的应用。有
没有计划立即更换这些被删除的限制，

虽然新的证据可能会恢复在相同的或限制

在未来的一个不同的值。任何新的欧盟限制
推荐的值欧盟科学委员会
职业接触限值（SCOEL）通常
通过欧盟成员国不变。当比较不同的司法管辖区的数值范围，它
要意识到的是哲学和他们背后的基本文件。有些是健康的基础，而一些
来自好的实践控制。在最近的一次
英国的COSHH条例的修改，现有的
要求遵循良好的实践正在澄清
由八个原理的介绍，将聚集在一起，无论物质职业接触限值：
•设计和操作过程和活动减少
排放，有害的物质的释放和扩散
健康
•考虑暴露–所有相关的路线
吸入，皮肤吸收和摄入–时
制定控制措施
•曝光控制措施，是成正比的
的健康风险
•选择最有效和可靠的控制选项
这减少物质逃逸和扩散
对健康有害
•在曝光不能充分控制实现
通过其他方式，提供，结合其他
控制措施，适当的个人防护设备
•检查和定期审查所有元素的控制
他们的持续有效性的措施
•培训所有员工对危害
风险与他们的工作的物质
控制措施，以减少使用
风险
•确保控制措施的推出也
没有增加整体的健康和安全风险

在英国，执法的身体健康和
安全主管）支持
通过对健康和安全的实验室服务
实验室（HSL））提供
暴露监测和其他服务，如风险
评估工具，事故调查和一般
安全性研究。HSL具有发展为大范围的环境污染监测方法的历史和经验丰富的生成，整理
高质量的数据和解释职业暴露在各种行业。最重要的是
长HSL专业知识与方法的关联
2
热脱附与监测中的应用
在工作场所的化学蒸气。这种方法继续产生的曝光信息的HSE / HSL的
简单的非侵入性的抽样程序的
自动分析。在技术的最新进展，
现在市面上，都大大增加了
在生产可靠和准确的在空气中的挥发性物质的复杂混合物的定量的信心

Techniques for occupational exposure  monitoring

职业暴露监测的技术

简单的技术
空气取样器的使用，如过滤器和吸附管，
是空气监测的通用方法。收集
机制可以采用沉积，吸附或
在采样衍生。采样器的类型和分析
技术是完全依赖于分析物在
检查。在其最基本的形式，分析可能是
纤维计数石棉一样简单，重量法（为
监测木尘），或试剂的颜色变化。
先进的技术
用于生物监测的识别和量化的复杂混合物或（如呼吸样本）
更先进的技术，可能需要使用。
在空气中易挥发的碳氢化合物的情况下，采样
复杂的混合物吸附管是首选
方法，然后通过热脱附分析。关键的
该方法是在分析物cryofocusing阶段
主解吸步骤期间释放的重新收集
在第二吸附剂床保持在非常低的温度。
这使得分析物，可广泛
分布在采样管吸附床，
在冷阱中举行紧带，在这一点上
第二热脱附“注入”的分析
毛细管气相色谱（GC）柱。分离
取决于分析物的物理性质和
列的类型。方法检测正常
包括质谱（MS），火焰离子化（FID）
或电子捕获（ECD），虽然其他的方法
可能的。MS的好处是，共洗脱的物质
可以解决和量化使用灵敏度高
碎片离子。然而，在工作场所，不同的环境
监测，这是通常的情况下，物质利益是在比其他污染物浓度较大，或有没有显着的洗脱。在
这些情况下，MS可能不需要和优先
方法，FID的使用，它提供了一个良好的线性
稳定在一个很宽的动态范围和响应
因此是简单的校准和维护。
从热脱附方法恢复一般
> 95%，假设分析是不热不稳定的
正确的分析条件已被使用。这是
在溶剂解吸有利，特别是
极性化合物的木炭，在恢复不能
被认为是完整的，是允许的性能
标准要低75%。另一个缺点
溶剂解吸，遵守75%
标准是允许在实验室测试中被建立
不考虑所有的方式
湿度、浓度可能影响解吸
效率。此外，热脱附-不
需要有毒溶剂可使用面膜
早期洗脱分析物。以最小的制备要求，处理错误明显减少，
高样品通量保持。

Application of thermal desorption

热脱附的应用

的应用范围和领域
热脱附提供快速的机会
空气中的蒸气浓度的可靠指标
在工作场所。该技术是适用于被动
（扩散）和主动（泵）抽样。热脱附技术也可用于固体直接分析，
颗粒或拭子也添加液体。
这种方法提出了一些吸附剂
针对不同的挥发性有机化合物（VOCs）范围。例如，Tenax
®
是适当的
从庚烷和癸烷脂肪族碳氢化合物
芳香族化合物甲苯三甲苯。
它也适合于酯类，酮类，氯代烃类，醇类和醚类类似的波动性，以及
一些高沸点化合物。非常挥发性物质必须在较强的吸附剂如采样
色谱柱
®
106，活性carboxens或其他形式
碳。规定以外的其他可用于吸附剂
如果他们的扩散吸收率是已知的和他们的热
空白是小。
的有效浓度范围的上限设置
通过吸附剂的吸附容量和由线性
的气相色谱柱的动态范围和
探测器。在这种情况下，的吸附能力
管必须在总数量的观察

分析物和取样器的保留他们的能力
所有的同时。在主动采样，能力
样品管保留的分析物是表示为
保留体积或安全采样体积的
点物将突破了。较低的
有用的范围的限制取决于探测器的噪声和
分析空白。该方法还需要有
最小的水保留在采样之前，解吸
因此，运营商必须谨慎使用
亲水性的吸附剂在高湿度的环境下。
挥发性有机化合物的长期稳定性
Tenax
®
好，可长达几年
在非极性的碳氢化合物的情况下。稳定性
挥发性有机化合物的色谱柱
®
106或其它吸附剂是不好
记录，但被普遍接受的基础上
高达几周的贮藏试验。

方法
景区简介
本节将列出所需的抽样
方法也和一般的仪器条件
如流量、温度。英国健康和
安全实验室系列中的制备方法
对有害物质的测定方法
（MDHS）。特别重要的是对热脱附
苹果酸脱氢酶80，挥发性有机化合物的扩散的固体吸附剂管空气–实验室方法，热
解吸-气相色谱法的其他出版物。
在MDH系列也有关。这些是苹果酸脱氢酶
53，63，72，88，89和96，对HSE可用
在www.hsl.gov.uk/publications/mdhs _网站
list.htm。COSHH条例要求的人
那些可能接触到的危害健康物质
接收合适和足够的信息，指令
和培训。他们也包括需求评估
通过工作涉及物质造成的健康风险
健康和防止或控制暴露的危险
这些物质。雇主（在英国）必须
确保COSHH法规要求
完全满意之前，允许员工进行
任何程序在这方法。

原理
一个合适的吸附剂是选定的化合物
或混合物进行采样（超过一个管可以
必要的）。扩散采样，采样率
必须被验证，通常由事先校准
在标准大气。采样率值
（有效的吸收率）对扩散管
是PerkinElmer型可用的标准
16017-2 d6196-03 ISO，ASTM，苹果酸脱氢酶80的方法
（UK HSE）和通讯的扩散监测，
8（1996）。在这四个出版物的数据重叠
在很大程度上是因为他们有一个共同的来源。
环境苯的验证数据，最好的来源
恩14662-4。
扩散采样器暴露在空气中的测量
时间段。有机化合物蒸气的迁移
通过扩散管和收集的
吸附剂。另外，主动泵可用于。的
收集蒸汽经热转移
在惰性载体气体进入气相色谱仪
一个合适的毛细管柱和火焰离子化
探测器。
吸附剂
各种各样的吸附剂如多孔
聚合物，石墨化的碳原子和碳分子
筛。两个比较常用的吸附剂
下面列出的。
•Tenax
®
：Tenax
®
多孔聚合物吸附剂（粒径
0.18-0.25毫米；60-80目）通过加热
在惰性气氛中250˚C使用前。Tenax
®
是
以多种形式提供，包括草
®
TA
蝇
®
GR（石墨）。
•Chromosorb
®
：色谱柱
®
多孔聚合物吸附剂
（粒径0.18-0.25毫米；60-80目）通过在惰性气氛中加热190˚C
使用前。色谱柱
®
可在一个号码
形式，包括色谱柱
®
102和106。
色谱柱
®
106可能是有条件的在250˚C.

采集样品
选择和更换密封盖在采样端与暴露一个合适的吸附管
扩散帽，必须正确安装以确保
正确的空气间隙，因此正确的取样
率。密封盖上的非采样端不
删除。当用于个体采样，管
应安装在工人的呼吸区域，为
在衣领上的例子。该管的方向是不
关键的。当用于固定位置采样，一个合适的
采样点的选择。如果样品是可能暴露在雨，固定管的封闭端上
为了避免雨水收集。在采样结束
期间，更换密封盖。样品空白应
利用管所使用的相同的制备
采样和对他们进行相同的处理
程序为样品管，除了实际的
采样周期

校准标准
在甲醇中制备的标准通常是在一个合适的
浓度和注入到一个合适的吸附剂
流动的氮气吹扫掉多余的下管
甲醇，校准分析物的保留。吹扫
量将取决于吸附剂的类型而有所不同
在甲醇中的滞留量的差异。在一些
例，残余甲醇可引起变化的
响应记录在探测器，所以它是必不可少的，
99.9%被删除。一种替代方法是使用
标准方法制备的标准大气。
这是市售的，如果需要的话。主要的
在这种情况下，优点是标定管装
以同样的方式作为样品管。
分析
吸附剂管放置在一个兼容的热
解吸装置。空气从管清洗
避免色谱文物从热产生
吸附剂的氧化或气相色谱填料。
管再加热取代有机蒸气
这是通过气相色谱仪。解吸的样品所占的体积数毫升
气，并利用二次吸附浓缩
和冷阱。
解吸条件应该是这样选择的，
从样品管的解吸是完整的，没有
样品损失发生的二次陷阱。典型的
使用的参数与珀金埃尔默
®
turbomatrix™
用于测定650和热脱附
甲苯的Tenax
®
数据如表1所示。

各种各样的毛细管柱可用于
分析碳氢化合物和选择将取决于
主要的化合物，如有，是目前
可能会干扰的色谱分析。试验
报告在这里使用一个50米×0.22毫米的熔融石英柱
厚的薄膜（1μ米）的BP-1固定相。气相色谱法
炉的条件下，利用程序控制温度
从50到250˚˚C C在5˚C /分钟。一个共同的选择是
60 m×0.32 mm vocol柱与典型的操作
100˚条件（0.5分钟）；5˚C /分钟180˚C（3.5分钟）；
2˚C /分钟200˚C（2.5分钟）；4˚C /分钟220˚C（2.5分钟）。
量化的
通过参考校准确定的质量
在甲醇中合成的标准或标准大气可以表示为质量或体积浓度。积极的样品，质量值表示
作为除以样品的体积浓度。为
扩散的样品，采样速率常数是必需的。
扩散空气质量浓度的分析物•
样品
计算重量（μG）在有机蒸气
通过使用校准曲线样品的制备
上升管标准。也计算出的权重

在管坯的有机蒸气。然后：