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主题：【求助】关于氨氮的标准曲线的斜率相关问题

浏览0 回复21 电梯直达

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2014/11/8 20:25:25 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lczhfj(lczhfj) 发表:

按标准中的要求，用质量（微克）和吸光度回归有其好处。测定样品的吸光度，经校正后代入曲线，求得的是其质量（微克），除以取样体积（毫升），即得到毫克/升的浓度，比较方便，样品如经稀释再乘稀释倍数即可。

标准曲线拟合，还是随便自己了。哪个方便用哪个

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淡泊明志

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2014/11/13 20:50:54 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

还是按照国标来吧

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鸡蛋仔

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2014/11/27 21:31:04 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

学习了！谢谢！

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m3218052

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2017/3/28 18:15:50 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由老兵(wangliqian)发表:你这是1cm光程的斜率，0.007-0.008是2cm的光程；曲线的最后一个点容易出现拐点，不在线性范围内，这种情况的点是可以删除的。

曲线做出来结果偏低啥原因

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m3050415

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2021/11/18 13:25:41 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 老兵(wangliqian) 发表:
你这是1cm光程的斜率，0.007-0.008是2cm的光程；曲线的最后一个点容易出现拐点，不在线性范围内，这种情况的点是可以删除的。

最近我们的斜率是0.006xx,约等于0.007，我不知道什么原因，导致斜率稍微偏低的，想请教一下。

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老兵

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2021/11/21 8:52:59 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 m3050415(m3050415) 发表:
最近我们的斜率是0.006xx,约等于0.007，我不知道什么原因，导致斜率稍微偏低的，想请教一下。

主要还是纳氏试剂没配好，一般会导致斜率偏低，纳氏试剂配制混合时要保证沉淀生成及时溶解，切忌过量；二氯化汞-碘化钾-氢氧化钾（HgCl2-KI-KOH）溶液配制，氯化汞与碘化钾比例为2.3:5，把二氯化汞粉末加到碘化钾溶液中慢慢溶解的效率和效果并不好，建议配制时略加热至30℃～35℃进行，在搅拌下，将2.50g二氯化汞（HgCl2）粉末分多次加入碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混和，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加，以防止HgCI2红色沉淀提前出现，导致对显色反应的灵敏度有较大影响，静置后生成的沉淀应除去，并注意取用时只能取上清液，不能振摇和搅拌沉淀。

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