原文由 bioengine(v2946422) 发表:
确证的办法就是加标。往你怀疑的样品处理液中加入一定浓度的标准品。另外就是改变条件,例如淋洗浓度,柱温等条件来看是否还是一个位置。一般如果有0.5分钟这么大的便宜,应该就不会认为是那个峰。
原文由 老多_小多(emoc98311) 发表:
有这么大的偏移,还是要仔细确认
今天又用5009.33第三法做了一遍,我做出来结果的空白试验(用水代替样品)吸光度比样品都深,可能确实不是这个峰。
我加标也做过,差不多加了跟原来底一样的量吧,就当做是亚硝酸盐的峰的话。出来的结果那个峰往前歪了一点,会比不加标的提早个0.2。回收率才60%多,但是这个方法回收率貌似本来也不是特别好。我都没敢过银柱和C18,直接过的0.22膜。
同时走的硝酸根的峰也会比标线滞后0.5左右。