主题:【原创】核酸微小提过程

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核酸纯化柱(微/小提)
核酸纯化微提柱
核酸纯化小提柱
产品组成


外管医疗级PP,2ml,耐受酸碱和大部分的有机溶剂,收集离心试剂。
内管医疗级PP,耐受酸碱和大部分的有机溶剂,底部鲁尔接口设计,方便试剂流出。
筛板特殊纤维材料,在高速离心过程中,支撑硅胶膜,保证硅胶膜的完整性,耐受酸碱和大部分的有机溶剂,厚度仅为0.3mm,孔径50um,致孔,孔隙率只有不到百分之二十,相比市场上同类产品,比面积小,静电小,DNA吸附极大降低。
硅胶膜孔径1um,高盐低pH值选择性吸附DNA、RNA,低盐高pH值释放DNA、RNA
压圈医疗级PP,固定筛板与硅胶膜。

核酸纯化微提柱
核酸纯化柱(微小提)
产品组成

外管医疗级PP,2ml,耐受酸碱和大部分的有机溶剂,用来收集离心液。
内管医疗级PP,耐受酸碱和大部分的有机溶剂,底部鲁尔接口设计,方便离心液收集。装配位(这里指装配硅胶膜、筛板和压圈处)1直径为7.4mm,与市场上核酸小量提取同等规格。装配位2,直径为5.4mm,此处为微量核酸提取装配位,面积为小量提取装配位的一半。
筛板特殊纤维材料,在高速离心过程中,支撑硅胶膜,保证硅胶膜的完整性,耐受酸碱和大部分的有机溶剂,厚度仅为0.3-0.5mm,孔径50um,孔隙率只有不到百分之二十,相比市场上同类产品,比面积小,静电小,DNA吸附极低。
硅胶膜孔径1um,高盐低pH值选择性吸附DNA、RNA,低盐高pH值释放DNA、RNA
压圈医疗级PP,固定筛板与硅胶膜。

CommaPrep™核酸微提/小提柱可用在核酸提取过程(见图1)中过柱结合、洗涤、洗脱步骤中
核酸纯化流程

图1 核酸提取过程

核酸吸附量:
核酸纯化小提柱:0-20ug
核酸纯化微提柱:0-10ug
规格:2ml离心管+吸附柱
适用范围:核酸提取原理是在特定溶液环境下(高盐、低pH)使核酸吸附在固相介质(硅胶膜)上,洗涤去除杂质后,再改 变溶液环境使DN A溶解到纯水或TE中。
DNA提取:核酸提取柱用于基因组DNA抽提,不需要使用平衡液。抽提缓冲液,或者结合液中需要胍盐(如硫氰酸胍等) 辅助DNA吸附到膜上。
RNA提取:裂解液建议使用含有硫氰酸胍(异硫氰酸胍)可以抑制RNA酶活性,保证RNA酶完整性;可以配合Trizol使用,样品经Trizo裂解后,氯仿分相去除蛋白等杂质,取上层过柱,然后70%乙醇洗涤,即可得到纯净的RNA。
【注意事项】
1.上柱前溶液的PH值应小于7;
2.洗涤液中的乙醇浓度不得低于50%,一般55%--80%之间。
3.最后洗脱,可以用去离子水或者TE(10 mmol/LTris-Cl,1 mmol/L EDTA (pH8.0))。如果长期保存DNA,建议使用TE。


定购信息

Cat#品名离心柱规格提取量包装
DNAK1001CommaPrep™质粒小提纯化柱2ml0-20μg100套/包
DNAK1004CommaPrep™琼脂糖凝胶回收纯化柱2ml0-10μg100套/包
DNAK1007CommaPrep™ 核酸纯化柱(微小提)2ml0-10μg100套/包
DNAK1008CommaPrep™基因组小提纯化柱2ml0-20μg100套/包
DNAK1009CommaPrep™RNA小提纯化柱2ml0-20μg100套/包
DNAK1002CommaPrep™质粒中提纯化柱15ml0-100μg20套/包
DNAK1003CommaPrep™质粒大提纯化柱50ml0-500μg10套/包
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