主题:【已应助】求教啊pe800的机器,有好多问题想问

浏览0 回复8 电梯直达
不想长大1
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现在的难题是做锶,做铁,做铜,想自己做个仪器的检出线,就把曲线做出来,曲线做的都还不错,可是做空白溶液,之前做曲线先做了标准空白,然后同样做这个空白做11次算检出线,可是浓度值会越做越低,会往下掉的厉害
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不想长大1
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特别是锶,测完曲线,立马测刚才的标准浓度,吸光度就下降的厉害,所以测空白重复性就更差,怎么办?
不想长大1
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原文由v2665206发表: 特别是锶,测完曲线,立马测刚才的标准浓度,吸光度就下降的厉害,所以测空白重复性就更差,怎么办?
做铁也是,做10个左右,吸光度值就会下降,浓度就会变低,就会不稳,怎么办,这样的问题怎么坚决,现在做方法检出线做11次就做不好,降的太厉害
七月
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冰山
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测定前要先空烧一段时间,也就是走动态基线,待基线平稳方能测定。你做过了吗?
不想长大1
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原文由shadow_hlr发表: 用火焰法吗?
灯预热足够没有?
对的,做的火焰,一般都预热了半小时的
不想长大1
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原文由yang_qingwen发表: 测定前要先空烧一段时间,也就是走动态基线,待基线平稳方能测定。你做过了吗?
做过的,一般都空烧两三次,就稳了,求大神指教
不想长大1
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原文由v2665206发表:
原文由v2665206发表: 特别是锶,测完曲线,立马测刚才的标准浓度,吸光度就下降的厉害,所以测空白重复性就更差,怎么办?
做铁也是,做10个左右,吸光度值就会下降,浓度就会变低,就会不稳,怎么办,这样的问题怎么坚决,现在做方法检出线做11次就做不好,降的太厉害
还有平时做水样,测出来的值刚开始和空白差不多,样品含量少,做到后面就是一大片负值,就是掉的太厉害了
p3077540
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请问楼主问题解决了么?测铁离子遇到同样的问题,求解救~
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