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主题：【已应助】气相色谱仪器的活性位点在哪里

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zyl3367898
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2015/4/25 21:41:33 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱子没安好，出峰会较低，与降解没多大关系。
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安平
byron1111
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2015/4/26 8:40:05 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最好看看图
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qaz15000
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2015/4/26 15:28:29 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
对于这个样品降解问题，我开始以为是玻璃棉引起的，但是在老仪器上，我用很脏的玻璃棉还是不降解，说明玻璃棉的影响没有那么大，我推测可能是气化室上下的金属上的位点导致了降解，因为我进了一微升的甲醇溶解样品，气化后体积大，有可能反冲到气化室的顶部。进0.5微升的正己烷溶解的样品不降解，而且把玻璃棉拿了就很稳定，可能是气化后样品迅速向下扩散的原因。但是拿了玻璃棉有一个杂质进样rsd很大。同样如果样品气体接触到下面的金属分流平板，也是可能降解的。这是不是说金属表面也是可能导致降解的。
该帖子作者被版主 zyl3367898加 2积分， 2经验，加分理由：详细说明
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zyl3367898
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2015/4/26 22:07:16 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没做过金属表面会导致降解的试验。
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cg7115
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2015/4/27 7:26:12 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做甲醇或正己烷各自的膨胀系数不同，所以不能说明是金属活性所致。最好看看图。
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zyl3367898
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2015/5/10 10:30:38 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
衬管与进样口的活性点更多，安家推出高惰性衬管与高惰性进样口，都是防止活性点的存在。
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手机版： 气相色谱仪器的活性位点在哪里
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