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液相色谱（LC）
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主题：【讨论】【峰谜解读】这样的负峰怎么会想通

浏览0 回复36 电梯直达
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sinkiang
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2015/5/5 13:20:50 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
学习了，好东西
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xmqhp
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2015/5/6 15:16:40 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
建议:1.调节流动相的极性,将保留时间加长点.
    2.是否标准品的溶剂与样品的溶剂不同?可用流动相作为溶剂吗?
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xhwy2010
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2015/5/6 16:02:04 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主用的检测器是紫外检测器吗?
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夏天的雪
bingwang228
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2015/5/6 16:48:34 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液相中出现倒峰的原因一般有：
1.组分的吸收小于流动相的背景吸收，可能原因是流动相中加入截止波长较大的成分或波长选择不合适；
2.二极管阵列检测器中参比波长处吸收大于组分吸收；
3.示差折光检测器，如果组分的折光指数低于流动相的折光指数，也会出现倒峰
4.其他
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醉疏
v2786172
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2015/5/6 22:53:50 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yzulcl(yzulcl) 发表:
首选方案：

改分离方法，增强目标物质在色谱柱上的的保留，延长目标物质出峰时间。
根据你的色谱峰宽，个人以为，保留时间控制在5分钟以后比较理想。
这个是怎么得到的呢？
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kanhama
kanhama
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2015/5/8 6:36:38 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
示差吗？是的话很正常。
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绝版少爷
zhangyuzhu125
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2015/5/8 22:14:27 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个是色谱极性设反了
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夜生活__
v3008614
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2015/5/12 22:11:29 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
顶起顶起顶起顶起
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一片枫叶
v2960432
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2015/5/14 14:29:19 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wslmpol(wslmpol) 发表:
这个保留时间太短了吧，样品杂质很容易形成干扰。关于倒峰，标样和样品的定容溶剂是不是不一样呢？可能标样溶液中有能被柱子保留的成分，而该成分响应值又比流动相小。
解读中突出了两个原因：1：标样与样品定容溶剂不同。2：溶剂的吸光度比流动相低。
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一片枫叶
v2960432
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2015/5/14 14:31:56 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 支点(zhx_fs_ln) 发表:
标准品的溶剂和你定容的溶剂不一样吧
这是一个主要原因。标准品的溶剂和你定容的溶剂不一样
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