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主题：【咨询】CMA增加授权签字人要做哪些？

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sikikame
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发表于：2015/05/05 08:50:30 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
单位CMA要增加授权签字人，还要变更技术负责人和质量负责人
我上江苏政务服务网，就看到变更授权签字人要填的表？新增一样么？新增授权签字人要现场间的审查的么？
刚刚进入这行才接触一个月，和前面的人就交接了半天，什么都在摸索中。。。。。太痛苦了
还好以前药厂的，做GMP知道仪器网，发现还有这块，学习了很多
顺便求大家有推荐好帖么，适合入门级菜鸟看，很多精华权限都不够啊
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2015/5/5 9:06:55 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你们三个重要人物都变更了，我想，安排个现场评审肯定是躲不过的
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石头雨
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2015/5/5 9:07:45 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是在做上报申请时填写申请表，同时外审专家会专门对新增授权签字人进行审核的。
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czcdczg
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2015/5/5 9:31:52 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
技术负责人，授权签字人的变更应该报备，新增授权签字人需要现场评审，不知贵省如何规定，如何操作，广东这边有个加强认证实验室动态管理的文件，有相应的表格，按规定填报就行了。
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sikikame
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2015/5/5 10:03:46 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们实验室是2014年4月通过CMA的，我可以等到监督评审时候办理新增授权签字人么？
先办理质量负责人和技术负责人的备案
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sikikame
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2015/5/5 10:09:46 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 西瓜猫猫西瓜(vivi_vivi) 发表:
你们三个重要人物都变更了，我想，安排个现场评审肯定是躲不过的
谢谢～～～
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sikikame
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2015/5/5 10:10:32 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 石头雨(baby073125) 发表:
应该是在做上报申请时填写申请表，同时外审专家会专门对新增授权签字人进行审核的。
谢谢～～～
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sikikame
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2015/5/5 10:11:49 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 czcdczg(czcdczg) 发表:
技术负责人，授权签字人的变更应该报备，新增授权签字人需要现场评审，不知贵省如何规定，如何操作，广东这边有个加强认证实验室动态管理的文件，有相应的表格，按规定填报就行了。
我们实验室是2014年4月通过CMA的，我可以等到监督评审时候办理新增授权签字人么？
先办理质量负责人和技术负责人的备案
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dyd3183621
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2015/5/5 10:17:42 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
很可能要现场考核了
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czcdczg
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2015/5/5 10:22:04 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
质量负责人无需备案，先备案技术负责人吧，授权签字人可以等监督时合并评审，贵省现在还监督吗？
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zal
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2015/5/5 10:33:04 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
主要人员变更、增加授权签字人这些应该通过评审考核的，CMA有效时间到何时　如果快到期了，也可以到时再变更或增加
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