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octopuses

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2015/5/6 10:59:15 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 化院天使(v2837117) 发表:
溶剂过载，只要不影响检测就可以，另外，色谱条件中程序升温可以稍微修改下，使乙二醇和乙醇分离的更好些，尽可能的降低影响。

我不太想用程序升温仪器程序升温有些问题再者程序升温比较耗时间我每天测得样品较多

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octopuses

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2015/5/6 11:01:18 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wazcq(wazcq) 发表:
乙醇和乙二醇应该很好分离，再优化色谱条件试试

额在灵敏度低的时候二者分离度很好可是当调高灵敏度后再减小衰减就会看到乙醇峰拖尾乙二醇峰正好在其尾部

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安平

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2015/5/6 14:44:52 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

降温降流速看看

最好用液膜稍厚的柱子

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xiao-jin

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2015/5/6 14:57:14 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 octopuses(v2981605) 发表:
科晓GC1690气相色谱仪 FID检测器 PEG-20M 30*0.32*0.33毛细管柱兰化所产分析乙二醇的含量用乙醇做溶剂氮气做载气 1,3-丙二醇做内标物色谱条件柱温160 进样260 检测器260 柱前压0.06MPA 氢气0.09MPA 空气0.06MPA 尾吹20毫升/分分流流速200毫升/分进样量0.2微升由于所分析乙二醇含量少所以将灵敏度调得最大这样就出现问题(1)溶剂峰平头（2）溶剂峰拖尾乙二醇的峰就在溶剂峰的尾部致使峰型不好（3）目标样品的峰高和面积太小需要把衰减调得很小才能看清楚谢谢各位提出宝贵的意见

溶剂峰平头无所谓，如果LZ不愿用程升，为解决溶剂拖尾会影响样品峰，可以适当减小柱流，让二峰之间间距拉大，但会造成出峰周期长。建议改用极性弱的毛细管柱使用，可能峰型会好看些。

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