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主题：气相峰拖尾

浏览0 回复14 电梯直达
yangmei888
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发表于：2015/05/06 11:27:31 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：10积分 状态： 已解决
沸点200左右的样品 用乙酸乙酯做溶剂  80保持5分钟 20度每分钟到280 保持10 分钟
BD-5 30 0.53  0.25 的柱子 现在产品 拖尾很严重
已经更换衬管 老化柱子
推荐答案：cxq19871003回复于2015/05/06
根据自己的经验谈谈，峰拖尾可能的原因是：1.进样口脏了，不仅衬管、色谱柱老化问题，有可能分流平板太脏；2.进样口色谱柱前段部分过脏，可割掉10-20cm；3.可能色谱柱切割时，柱头不平整，需重新切割，确保柱头平整、不斜；4.可能进样量过大或者样品浓度过高，可稀释待测物质浓度，或采用分流进样等。

    以上为鄙人的一点小建议，因为一般情况下色谱问题90%均出在进样口。
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yangmei888
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2015/5/6 11:29:44 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊




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2015/5/6 11:29:46 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊




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安平
byron1111
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2015/5/6 14:42:43 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
具体是什么物质？
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xiao-jin
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2015/5/6 14:48:39 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
什么仪器？分流流量是多少？柱流是多少？10分多是所需要样品峰，前面为溶剂峰？
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zyl3367898
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2015/5/6 21:43:46 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
减少浓度试试，拖尾不算厉害。
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cxq19871003
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2015/5/6 21:53:15 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
根据自己的经验谈谈，峰拖尾可能的原因是：1.进样口脏了，不仅衬管、色谱柱老化问题，有可能分流平板太脏；2.进样口色谱柱前段部分过脏，可割掉10-20cm；3.可能色谱柱切割时，柱头不平整，需重新切割，确保柱头平整、不斜；4.可能进样量过大或者样品浓度过高，可稀释待测物质浓度，或采用分流进样等。

    以上为鄙人的一点小建议，因为一般情况下色谱问题90%均出在进样口。
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2015/5/6 22:16:03 Last edit by cxq19871003
yangmei888
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2015/5/7 13:29:58 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiao-jin(xiao-jin) 发表:
什么仪器？分流流量是多少？柱流是多少？10分多是所需要样品峰，前面为溶剂峰？

国产科晓1690 分流比不知道  测定大概是20:1 柱流 10ml/min  样品峰 前面是乙酸乙酯
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yangmei888
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2015/5/7 13:31:55 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 cxq19871003(cxq19871003) 发表:
根据自己的经验谈谈，峰拖尾可能的原因是：1.进样口脏了，不仅衬管、色谱柱老化问题，有可能分流平板太脏；2.进样口色谱柱前段部分过脏，可割掉10-20cm；3.可能色谱柱切割时，柱头不平整，需重新切割，确保柱头平整、不斜；4.可能进样量过大或者样品浓度过高，可稀释待测物质浓度，或采用分流进样等。

    以上为鄙人的一点小建议，因为一般情况下色谱问题90%均出在进样口。


谢谢 帮忙分析

分流这部分 我不敢拆洗
明天重新切割柱头试试看  样品的沸点有200 左右 用乙酸乙酯 溶解进样的
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langyabeilei
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2015/5/7 14:39:04 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
说的详细一些，拖尾严重那可能升温速率慢，或者溶剂是不是挥发太快，进样量少一些
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langyabeilei
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2015/5/7 14:39:06 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
说的详细一些，拖尾严重那可能升温速率慢，或者溶剂是不是挥发太快，进样量少一些
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