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主题：【已应助】如何判断标线之间的差异

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jisuxinren
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发表于：2015/06/29 12:46:59 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教各位大侠一个关于标线的问题。如果同样浓度的标线，配制两次，分别进样，什么情况下可以认定两次配制的标样没有明显差异呢？下图是我两次配制的同样浓度的标样，是不是有很大差异？
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2015/6/29 13:12:12 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
行业不同，可能有不同的规定。一般10%以内的偏差吧，您的两次偏差差不多也在10%。是不是标液放置时间久了
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2015/6/29 13:20:34 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
行业不同，可能有不同的规定。一般10%以内的偏差吧，您的两次偏差差不多也在10%。是不是标液放置时间久了
我算了一下只有第三个点偏差11%，其余的都在10%以内啊。如果进标样的话，至少每一个点得进2针吧
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2015/6/29 13:37:03 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:
行业不同，可能有不同的规定。一般10%以内的偏差吧，您的两次偏差差不多也在10%。是不是标液放置时间久了
这两组标样不是同一天配的，也不是同一天进的样
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cxq19871003
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2015/6/29 15:42:24 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 jisuxinren(jisuxinren) 发表:
请教各位大侠一个关于标线的问题。如果同样浓度的标线，配制两次，分别进样，什么情况下可以认定两次配制的标样没有明显差异呢？下图是我两次配制的同样浓度的标样，是不是有很大差异？


第1张图，如下：

第2张图，如下：

楼主的标准曲线已做得很好，相差很小。
一般情况下，考察2条标准曲线y=kx+b间的差异，可以通过比较斜率k，还有截距b；而且差异的判断也不是一成不变的，比如常规含量分析一般10%之内，微量、痕量分析可放宽到20%，假如分析目标物含量在亿分之一以上则可放宽至40% 。
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2015/6/29 15:43:14 Last edit by cxq19871003
浪淘沙隐
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2015/6/29 16:04:39 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
制药行业含量测试要求两个对照溶液峰面积差异在2.0%以下。
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2015/6/29 16:21:21 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
个人觉得这两个标曲差的有点大，不少点已经接近10%了。你试试每个点都从标准品配，不要逐级稀释，配一套再看看？
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jisuxinren
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2015/6/30 13:21:21 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 wslmpol(wslmpol) 发表:
个人觉得这两个标曲差的有点大，不少点已经接近10%了。你试试每个点都从标准品配，不要逐级稀释，配一套再看看？
从标准品直接配不太可能吧？浓度小的称量误差都已经很大了啊
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jisuxinren
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2015/6/30 13:22:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 浪淘沙隐(zhoujin83) 发表:
制药行业含量测试要求两个对照溶液峰面积差异在2.0%以下。
我们是科研用途，不知道要求是多少？
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jisuxinren
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2015/6/30 13:27:27 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊


原文由 cxq19871003(cxq19871003) 发表:
第1张图，如下：

第2张图，如下：

楼主的标准曲线已做得很好，相差很小。
一般情况下，考察2条标准曲线y=kx+b间的差异，可以通过比较斜率k，还有截距b；而且差异的判断也不是一成不变的，比如常规含量分析一般10%之内，微量、痕量分析可放宽到20%，假如分析目标物含量在亿分之一以上则可放宽至40% 。
谢谢，请问您指的是判断两条曲线是否有显著性差异主要是看斜率和截距是否有显著性差异吧？是经行T检验？我们这个物质一般的含量也就10ppm-20ppm，所以应该属于微量吧。

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夏天的雪
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2015/6/30 15:47:32 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 jisuxinren(jisuxinren) 发表:
这两组标样不是同一天配的，也不是同一天进的样
配制和仪器条件都可能引起偏差，有偏差很正常但是不能太大
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