主题:【分享】做过水中三氯甲烷四氯化碳的同志们,你们加标回收能做到多少?

浏览0 回复22 电梯直达
可能感兴趣
生平为学
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
谢谢,翻到老帖了,但是又有新体会。。5750.8-2006的四个柱子,手头只有hp-5ms 30m0.25*0.25比较相近,但分离效果不好,看了帖子,准备用DBwax 30m*0.25*0.25试一试。希望能成功。
Insm_1fc75622
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 逝流星(v2983226) 发表: 谢谢前辈分享。实验用水,是去离子水,经过煮沸20分钟冷却后使用,经测,空白值很低,几乎看不到峰。我进样量40UL,分流比如果太小,会发现 四氯化碳的峰太高了,会超出检测器的最高检测范围(这个看各个机器的,我用的是 布鲁克GC456)还有和前辈说的一样,我用HP-5的柱子,我之前载流量设为2.0ml/min时,发现水样中有些物质会和三氯甲烷的峰重叠,形成骆驼峰,后来果断改了流量为1.0ml/min,出峰时间推迟了,但分离效果很好,没出现叠峰的现象。“如果加标准曲线的标样,毫升数加的比较大,会影响气液比” 嗯,这句话请无视,表达错误。下次改用前辈的方法做做看。
进样体积1毫升,是气体1ml吗?
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴