有四种： 中等极性去活 极性去活 水解去活 碱去活
1 毛细管色谱柱安装步骤
步骤一 检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等
检查进样垫和气体过滤器，保证辅助气和检测器用气畅通有效。如果以前分析过基质复杂的样品或活性较高的化合物，需要将进样口衬管清洗或更换。
步骤二 将螺母和卡套装在柱上，并将色谱柱两端口小心切平
在色谱柱的一端装上相应的螺母和卡套，此时色谱柱端口无前后之分；色谱柱支架的支撑部分应总是朝向着柱箱门。安装好螺母和卡套后，将色谱柱端口切平，并用放大镜进行检查。
熔融石英毛细管和切割：将色谱柱所要切割的部位用一根手指顶住，用适合的切割工具(见附件：安装工具和附件列表)在外管壁轻轻地划上一个标记，不要直接进行切割。然后捏住距标记1-2 cm 的两处柱身，两手同时向外拉并弯折柱身，使柱子在标记处折断。再使用放大镜对切割后的端口进行检查，以确认切口和管壁成直角，并且没有残留的碎屑，没有毛边或不平的切割面。如果切割不平齐，最好重新切割一次。
不正确的切割 正确的切割
卡套：常用的色谱柱卡套有两种：石墨和石墨/Vespel。如果应用的是ECD 或
gc/MS 系统，不能使用石墨卡套。使用不合适的卡套不仅难于安装，而且很难保证连接处的密封性。注意：Agilent 的6890/5890 型
gc所用的卡套比常规的要短。
卡套选择指导
柱内径(mm) 0.1-0.25 mm 0.32 mm 0.53 mm
卡套内径(mm) 0.4 mm 0.5 mm 0.8 mm
步骤三 将色谱柱连于进样口上
色谱柱在进样口中的嵌入深度根据所使用的仪器不同而不同。正确合适的嵌入能最大可能地保证实验结果的重现性。通常来说，色谱柱的顶端应保持在进样口衬管的中下部，当进样针穿过隔垫完全插入进样口后，如果针尖与衬管中的色谱柱顶端相差1-2 cm，这就是较为理想的状态（具体的嵌入浓度和方法请参见所使用
gc 的随机手册）。
从色谱柱架上取出需要连接的足够的长度，并按步骤二切割柱子，连接到进样口。避免用力弯曲压挤毛细柱，并小心不要让标记牌等有锋利边缘的物品与色谱柱接触磨擦，以防柱身断裂或受损。
连接螺母的安装：将色谱柱以合适的长度地嵌入进样口后，用手把连接螺母拧上，拧紧后（用手拧不动了）用扳手再多拧1/4-1/2 圈。如果色谱柱还有松动，再拧1/4 圈，保证安装的密封程度。安装不紧密不仅会引起装置的泄漏，而且有可能对色谱柱造成快速永久的损害。在螺母完全连接后，不要再将色谱柱上下移动。
步骤四 接通载气
当色谱柱与进样口连接好后，接通载气。调节柱前压力以得到合适的载气流量(对于没有流量计的仪器)或直接设置载气流量(对于有流量计的仪器)。在色谱柱的另一端（空端），插入装有己烷的样品瓶中，正常情况下，我们可以看见瓶中稳定持续的气泡。如果没有气泡，就要重新检查一下载气装置和流量控制器等室温安装和设置是否正确，并检测一下整个气路有无泄漏。等所有问题解决后，将色谱柱端口从瓶中取出，擦拭干净，保证柱端口无溶剂残留，再进行下一步安装。
警告：当空气中氢气的含量在4-10％时，这样的混合气体就有爆炸的危险。虽然气体本身的扩散会降低爆炸的可能，但还是有一定的危险性。所以一定要保证实验室有良好的通风系统，防止氢气过分的聚集。
柱前压设定
柱长/m 内径0.25 mm 内径0.32 mm 内径0.53 mm
15 8-12 Psi 5-10 Psi 1-2 Psi
25-30 15-25 Psi 10-20 Psi 2-4 Psi
50-60 30-45 Psi 20-30 Psi 4-8 Psi
75 5-10 Psi
105 7-15 Psi
步骤五 将色谱柱连于检测器上
其安装和所需注意的事项与以上色谱柱与进样口连接接部分（步骤三）大致相同。如果在应用中系统所使用的是ECD 或是NPD 等，那么在老化色谱柱时，不要将色谱柱与检测器相接，可使这一类的检测器可能会更快地达到稳定。关于色谱柱老化请见步骤八中的内容。
步骤六 进行气体检漏
在色谱柱加热前，一定要对
gc 系统进行检漏。当我们对进样口和检测器进行载气检漏时，使用电子检漏计是最为有效的方法之一。建议不要使用Snoop 等肥皂泡，它有可能由被检测处进入色谱柱和其它装置中，从而对系统有所损害。而且不能使用Snoop 对正在加热的进样口和检测器装置进行检漏。如果一定要用液体检漏，建议使用50%的异丙醇水溶液。
步骤七 确定载气流量，再对色谱柱的安装进行检查
警告：如果不通入载气就对色谱柱进行加热操作，就会快速并且永久性地损坏色谱柱。
当色谱柱安装好后，再依照步骤4 对载气流量进行确认，或者使用非保留化合物样品进行检测，我们可以通过分析得到的样品谱图来确认进样口和检测器的安装是否正确。
实验过程：如果使用分流/不分流进样口，将色谱柱的温度保持在35-40 oC，使用分流模式进1-2mL 样品。如果使用的是不分流大口径进样口，由于样品不被分流进样，进样前应先对样品进行稀释，以免得到饱和的平头峰形。这样，我们应该得到一张峰形尖锐的谱图，而使用不分流大口径进样口，色谱峰可能会有轻微拖尾。如果得不到色谱图，有可能是根本就没有载气通过系统。那就需检查一下调节器、气体附件和流量控制器的设置是否正确。当然也可能是检测器、记录仪和注射针等出了问题。如果色谱峰有明显的拖尾现象，可能是进样口有泄露，或是色谱柱安装不完整，也有可能是分流比设置得太低等。我们需要重新对色谱柱进行安装并对进样口进行检漏。只有完全解决了这个问题，才能进行下一步。
常用的非保留化合物
检测器 FID TCD ECD NPD PID MS
化合物A 甲烷，丁烷
甲烷，丁烷，
氩气，空气
二氯甲烷B，
SF6，CF2Cl2
乙腈B, C 乙烯，乙炔
甲烷，丁烷，
氩气，空气
注释：
A 对于PLOT 柱，以上大多数化合物都有明显地保留吸附
B 不要直接液体进样；建议使用顶空进样装置
C 当温度小于是100ºC 时，乙腈在大多数的色谱中都有保留。使用时需将色谱柱的温度提高到100ºC 或设置更高的线速度
步骤八 色谱柱老化
老化的目的：
气相色谱柱的固定相通常是以涂覆的形式分布在柱管管壁内侧(毛细管柱)或载体表面(填充柱)上的，对于一根新的
气相色谱柱，外层固定相与载体的结合往往较弱，在高温下使用会缓慢流失，造成基线起伏和噪声升高，为了避免这一现象发生，可以预先在较高温度下(一般为色谱柱的最高耐受温度)加热一段时间，使结合较弱的固定相挥发出去，从而使后面的分析不受干扰。此外，对使用时间较长的
气相色谱柱可进行老化操作，可以除去色谱柱中残留的污染物。
将色谱柱柱温升至一恒定温度，通常为其温度上限。特殊情况下，可加热至高于最高操作温度10-20 ºC 左右，但是一定不能超过色谱柱的温度上限，那样极易损坏色谱柱，此外不要将程序升温的速度设定的太慢。当达到老化温度后，记录并观察基线。比例放大基线，以便容易观察。初始阶段，基线应持续上升，在到达老化温度后5-10 分钟开始下降，并且会持续30-90 分钟。当达到一个固定的值后，基线就会稳定下来。如果在2-3 小时后基线仍无法稳定或在15-20 分钟后仍无明显的下降趋势，那么有可能系统装置有泄漏或污染。遇到这样的情况，应立即将柱温降至40ºC 以下，尽快地检查系统并解决相相关的问题。如果还是继续地老化，不仅对色谱柱有损害，而且始终得不到正常稳定的基线。另外，老化的时间也不宜过长，不然会降低色谱柱的使用寿命。
一般来说，涂有极性固定相和较厚涂层的色谱柱老化时间较长，而弱极性固定相和较薄涂层的色谱柱所需时间较短。而PLOT 色谱柱的老化方法又各不相同，具体步骤请参阅随柱子的操作说明书。如果在色谱柱没有与检测器连接就进行老化，那么老化后，谱柱末端部分可能已被破坏。要先把柱末端10-20cm 部分截去，再将色谱柱连接到检测器上。
温度限定是指色谱柱能够正常使用的应用温度范围。如果操作温度低于色谱柱的温度下限，那么分离效果和峰形都不会很理想。但这样对色谱柱本身并无什么损害。温度上限通常有两个数值。数值较低的是恒温极限。在此温度下，色谱柱可以正常使用，而且无具体的持续时间限制。较高的数值是程序升温的升温极限。该温度的持续时间通常不多于十分钟。高于温度上限的操作则会降低色谱柱的使用寿命。
步骤九 设置并确认载气流速
对于毛细管色谱柱，载气的种类首选高纯度氦气或氢气，氮气也是一种不错的选择。载气的纯度最好大于99.995％，而其中的氧气含量越少越好。通常载气级或超高纯度氦气和氢气中氧气的含量小于2 ppm。
如果您使用的是毛细管色谱柱，那么依照载气的平均线速度（载气流动的速度cm/sec）而不是利用载气流速（载气流量mL/min）来对载气作出评价，这样不仅简单而且非常方便。因为柱效的计算采用的是载气的平均线速度，而不是体积流速。
先分析一针非保留样品(见步骤七)，确定它的保留时间。然后按下列公式计算平均线速度（V）
V =L/tR
V = 平均线速度(cm/sec)；L = 色谱柱长度(cm)；tR= 非保留样品色谱峰的保留时间(sec)
推荐平均线速度值：He, 30-40 cm/sec； H2, 50-80 cm/sec。
使用色谱仪上的流量计去设置载气流速可能不准。下表列出了非保留样品色谱峰的保留时间和对应的流速范围。大多数情况下，采用流速范围的中间值较为适合。载气流速会随着柱温的改变而改变，请在温度恒定的情况下测量其具体数值。
推荐的线速度下非保留样品的保留时间(min)
步骤十 柱流失检测
色谱柱老化过程结束后，利用程序升温做一次空白试验（不进样）。一般是以10oC/min 从50oC 升至恒温极限，达到恒温极限后保持10 min。这样我们就可以得到一张流失图。我们可以看出到一定程度，基线会快速地上升。使用记录装置将基线记录下来，并记录下50 °C 和恒温极限时的信号值。这些数值可能对今后做对比试验和实验问题的解决有帮助。
在空白实验的色谱图中，不应该有色谱峰出现。如果出现了色谱峰，通常可能是从进样口部位来的污染物。如果在正常的使用状态下，色谱柱的性能开始下降，基线的信号值将会增高。另外，如果在很低的温度下，基线信号值明显大于初始值（与最初使用得到的结果比较），那么最有可能的是色谱柱和
gc 系统有污染。
步骤十 分析测试实验混合样品
最后，可以利用对混合测试样品的分析来确认色谱柱的安装和性能。建议使用我们提供的对色谱柱质量检定所提供的标准样品。有时，对于一些比较特殊的分析，我们采用适合于鉴定系统性能的样品进行分析。每一根新色谱柱都带有一张柱性能测试谱图，在相同于图中实验条件和测试样品的情况下，我们应该得到与标准测试相同或相近的谱图。如果试验的重复性很差，有可能是色谱柱的安装、实验的操作或仪器本身出现了音问题。那么在正式做其他样品之前，要解决掉所有出现的问题。
其他注意事项：
A DM-1和DM-1 MS为的固定相位非极性液态聚合物，大量水分进入色谱柱会损害柱性能和寿命，因而水溶液不能使用该柱分析，其他样品也应进行脱水处理；
B 色谱柱的保存：用进样垫将色谱柱的两端封住，并放回原包装再安装时，要将色谱柱的两端截去一部分，保证没有进样垫的碎屑残留于柱中。
C 毛细柱化学稳定性：键合和交联固定相不会因为样品中有水或有机溶剂而受到损环。如果分析结果不理想，有可能是有其它一些溶剂和固定相产生了作用，但对色谱柱一般没有什么损害。尽量不要使样品中含有无机酸（盐酸，硫酸，磷酸和硝酸等）和碱（氢氧化钾和氢氧化钠等），它们对固定相有很大的破环。如果出现了化学性的损害，截去柱前端0.5-1 米，一般都可以确保柱性能的恢复。
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