主题:【已应助】岛津QP2010Ultra 空柱子杂峰如何解决,谢谢!

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Crest_Tang
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岛津QP2010Ultra 用的Rtx-5MS 测定油橄榄叶片中挥发油的成分. 溶剂是正乙烷,柱子很新,只用过几次,但是空柱子跑出来很多杂峰,不知道该怎么处理,求助!
升温程序: 60℃ 保持3min, 以15℃/min 升温到 120℃, 保持3min, 再以5℃/min 升温至200℃,保持15min.
柱温60℃, 进样温度260℃,接口温度250℃, 离子源230℃.
样品分析所有的峰有700多个,但是杂质峰有600多个.
后面有人说要洗下柱子,就用较高的温度待机了几个小时,但用上面的升温程序跑还是有杂峰,求解!
问题一: 我的挥发油主要成分是非极性组分,5MS是弱极性柱子, 是否分得开峰,有无影响?
问题二:空柱子杂峰是哪儿来的,能否去除?
问题三:在有杂峰的情况下如何分析哪些峰是我需要的,多谢大家!
附件1:样品稀释20倍

附件2: 正乙烷(和空柱子跑出来差不多)

附件三:洗柱子实时图

附件四:用洗了4小时左右的空柱子跑样品升温程序
该帖子作者被版主 zyl33678985积分, 2经验,加分理由:发图有奖
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安平
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安平
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    还有需要注意一下,是否为色谱柱流失信号。

    gcMS不像gc,空白是有色谱柱信号的。如果确定是柱流失,未必需要处理。
Crest_Tang
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原文由 安平(byron1111) 发表:
    还有需要注意一下,是否为色谱柱流失信号。

    gcMS不像gc,空白是有色谱柱信号的。如果确定是柱流失,未必需要处理。
哦哦,原来是这样,多谢了!
Crest_Tang
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原文由 安平(byron1111) 发表:
    还有需要注意一下,是否为色谱柱流失信号。

    gcMS不像gc,空白是有色谱柱信号的。如果确定是柱流失,未必需要处理。
哦,我增加下样品浓度,看看,多谢啦!
安平
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      检索一下怀疑的杂质峰,如果是硅氧结构,一般是色谱柱流失,或者来自样品瓶垫。
forth
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zyl3367898
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安平
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    测量挥发油可以考虑使用极性稍强些的色谱柱,柱子长些,液膜厚度大些。

    s的仪器,可以支持0.53mm的色谱柱
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