主题:【已应助】做二硫化碳中的苯系物 二硫化碳拖尾严重 苯峰在拖尾峰上 求教高手该怎么办

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wazcq
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shan_ming
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原文由 until you(1007gb1004) 发表:
您的意思是刚开始不分流 等到0.75min的时候再打开分流?
是的,待目标物进入柱子后,将柱前的溶剂吹扫掉,是一种基本技术
xiao-jin
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LZ可以用纯二硫化碳,以你正常做样品的量,用标准模式测一下二硫化碳,看看二硫化碳出峰怎样。据我以前所知,有些二硫化碳做溶剂时拖尾很大。
until you
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原文由xiao-jin(xiao-jin)发表:LZ可以用纯二硫化碳,以你正常做样品的量,用标准模式测一下二硫化碳,看看二硫化碳出峰怎样。据我以前所知,有些二硫化碳做溶剂时拖尾很大。
我试过纯二硫化碳 也拖尾 之前买过一瓶分析纯的 不拖尾 但是随着时间的增长 里面含苯量越来越多 后来换成无苯级的 但是拖尾 后来又试了试分析纯的 也拖了
langyabeilei
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按照谱图来看给以下建议:1、看看分流比,进行合适调整;2、另外出峰保留时间早,可以做推迟,譬如降低柱温试试;3、可以选择合适的色谱柱;
lisuli
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我们刚解决这个问题。汽化室的石英玻璃管太脏,换了一根,问题就解决了
该帖子作者被版主 zyl33678982积分, 2经验,加分理由:应助
m3054588
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原文由雨木霖(mickeylin)发表:都要多少人被阿拉丁的坑货二硫化碳坑到过???
有没有其他品牌的二硫化碳,推荐下~我用的也是阿拉丁,贵且没什么特别
zyl3367898
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FCBYCh
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将二硫化碳提纯后做,普通的二硫化碳肯定做苯系物干扰太大了。或者花钱买苯系物专用的,就是太贵。色谱条件按照国标HJ 584-2010来做,分的挺好的啊
until you
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原文由 lisuli(v2827251) 发表:
我们刚解决这个问题。汽化室的石英玻璃管太脏,换了一根,问题就解决了
请问怎么判断的石英玻璃管是否很脏啊 我拆下来看过 之前是很脏 东西都吸附在中间的玻璃棉上 后来我用乙醇洗了洗 把玻璃棉去掉了 还是那样 是得换新的衬管 中间还用加玻璃棉吗
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