主题:【求助】做水质阴离子的测定氯仿层没有颜色

浏览0 回复22 电梯直达
txtb001
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原文由 故道瓦罐(v3027973) 发表:
PH调的是中性了,难道是酚酞的问题!
将样品加入分液漏斗中,以酚酞为指示剂,逐滴加入NaOH调节至碱性。再滴加1mol/L H2SO4(国外是1,国内国标上是0.5)使粉红色褪去。
故道瓦罐
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原文由 郭景祎(guojingyi-2010) 发表:
买的应该是没问题的,我一直都是用买的,做的也挺好,不过我用的是二氮杂菲的方法
在浓度高的时候能萃取出来,稀释后就不行了,今天做了一次,最高浓度2mg/l的吸光度才0.253,其他的就没做了,我用的亚甲蓝标的是生物染色剂,是不是有关系啊?
郭景祎
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原文由 故道瓦罐(v3027973) 发表:
在浓度高的时候能萃取出来,稀释后就不行了,今天做了一次,最高浓度2mg/l的吸光度才0.253,其他的就没做了,我用的亚甲蓝标的是生物染色剂,是不是有关系啊?
有可能,我就是买的试剂公司的试剂,你可以换一个试试看
东北生长的苹果
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你是在哪步氯仿有颜色,萃取的时候是有颜色的,检测过程中,氯仿废液是没有颜色的。
故道瓦罐
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原文由东北生长的苹果(majing04)发表:你是在哪步氯仿有颜色,萃取的时候是有颜色的,检测过程中,氯仿废液是没有颜色的。
是萃取的时候没有颜色,但是浓度高的时候就有颜色了,亲做标准曲线的标准溶液浓度是多少啊?是1mg/l吗?
暗夜精灵
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原文由 故道瓦罐(v3027973) 发表:
PH调的是中性了,难道是酚酞的问题!
酚酞一般没有问题的
xuezi6473
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亚甲基蓝法做阴离子洗涤剂污染很严重,而且很难做好,大家能否讨论一下做的过程中有那些难点,我个人认为标准曲线样品萃取过程中萃邓取率很难保持一致。
透明
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故道瓦罐
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原文由 xuezi6473(xuezi6473) 发表:
亚甲基蓝法做阴离子洗涤剂污染很严重,而且很难做好,大家能否讨论一下做的过程中有那些难点,我个人认为标准曲线样品萃取过程中萃邓取率很难保持一致。
是不是浓度太低了,工作溶液是10mg/l的吗?我们用这个浓度一直没有萃取出颜色来!
故道瓦罐
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原文由 透明(zsj201204) 发表:
亚甲蓝不是按标准配置的么
亚甲蓝应该是没有问题的,因为直接放洗衣粉的时候氯仿层是能有颜色的!
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