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主题：【原创】液相色谱 进样针和六通阀污染

浏览0 回复4 电梯直达
xiaomeicao
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发表于：2015/11/02 17:55:41 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：5积分 状态： 未解决
液相色谱 进样针和六通阀污染怎么解决？
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该帖子作者被版主 一片枫叶加 2积分， 2经验，加分理由：鼓励发帖
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2015/11/2 18:15:12 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
若是手动进样器六通阀定量环的污染，可以用注射器吸取一定比例的强洗脱溶剂清洗定量环。若是转子与定子污染可以卸开手动进样器的支撑环，取出定子和转子超声清洗。关于进样针的污染可以用热水清洗和强溶剂清洗。
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nixiaolong
nixiaolong
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2015/11/3 8:20:40 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样针 使用有机溶剂清洗，实在不行了就更换。六通阀 平时做好维护 使用前后 多用甲醇冲一冲 ，太脏了 拆下超声
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天涯尽头
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2015/11/3 17:05:17 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样样品要求无微粒和能阻死针头及进样阀的物质，样品溶液均要用0.45~tm的滤膜过滤。防止微粒阻塞进样阀和减少对进样阀的磨损。为防止缓冲盐和其它残留物质留在进样系统中，每次结束 后复冲洗进样器，通常用不含盐的稀释剂、水或不含盐的流动相冲洗，在进样阀的Load和Inject位置反复冲洗，再用无纤维纸擦净注射器针头的外侧。
导针管那部分用进样阀的白头配件清洗就行。
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fbj0000
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2015/11/10 14:57:08 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一半情况下，用大量的甲醇时可以洗干净的，如果洗不干净，那就是存在两种情况1.样品在甲醇中不溶解，你用DMSO或者DMF试试，洗完之后还是用甲醇冲洗干净；2.如果是因为有颗粒物导致污染，那就要拆下六通阀超声，进样针换一根，进样的样品在分析前必须要经过微孔滤膜过滤的！
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