后续将有专属客服与您沟通!
关注微信公众号查看留言进度 接收留言处理通知
0
ID:wang45695
行业:其他
积分:0升级还需100积分
声望:0升级还需100声望
注册时间:0000-00-00
最后登录时间:0000-00-00
请确认联系方式
请输入您的联系方式
提交留言即视为您同意遵守 《服务协议》和 《隐私权政策》
ID:bingwang228
ID:abzh99312
ID:v2960432
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:什么流动相,能否考虑梯度条件
原文由 abzh99312(abzh99312) 发表:为什么不考虑维护保养一下柱子呢,可以尝试低流速下返冲柱子过夜(如果柱子标明不可返冲则放弃,如果有保护柱则只冲洗保护柱),然后正接用常用流动相2~5倍浓度常速下冲洗2~3个常规测试时间。不行就用楼上的方式,梯度洗脱,以加快后面的出峰。
原文由 wang45695(wang45695) 发表: 流动相是0.1M磷酸氢二钾溶液(PH7.0)
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表: 细看了楼主的两张色谱图,前面物质的出峰时间保留时间变化不大,主峰的响应变化也不大,柱子应该还可以的。可以等待测物质出来后适当改变流动相,让杂峰提前出峰,然后再用流动相平衡色谱柱
ID:zhonghuashendun
ID:Peterwills
原文由 Peterwills(Peterwills) 发表:在不改变方法的基础上,可以尝试调节一下PH 值,这个对蛋白出峰位置有影响